بررسی تنوع جمعیتی صدف مروارید ساز لب سیاه (pinctada persica) در جزایر خارک، شیدور، هندورابی و لارک توسط روش pcr-rflp

مطالعه حاضر با هدف بررسی تنوع جمعیتی صدف مروارید ساز لب سیاه pinctada persica در جزایرخارک، شیدور، هندورابی ولارک با تکیه بر روش pcrrflpصورت گرفت. در این راستا تعداد51 نمونه از مجموع هر4 ایستگاه و از عمق 61متری جمع آوری شد. استخراج dna توسط روش ctab انجام پذیرفت. از یک جفت آغازگرعمومی ژن سیتوکروم اکسیدازι برای انجام واکنش زنجیره‌ای پلیمراز استفاده شد. هضم آنزیمی محصول pcr به طول 710 جفت باز، توسط 5 آنزیم محدودگر sfanι ,hindiii ,dde ι ,ava ιι و taq ι صورت پذیرفت. قطعات حاصل از هضم آنزیمی پس از الکتروفورز بر روی ژل پلی اکریل آمید و رنگ آمیزی با نیترات نقره، ظاهر و عکس برداری گردید. طبق نتایج بدست آمده الگوی الکتروفورز هضم آنزیمی هر یک از 51 نمونه جمع آوری شده از 4 ایستگاه در سواحل شمالی خلیج فارس با هر کدام از 5 آنزیم بکار رفته یکسان می‌باشد. نتایج حاصله موید آن است که جمعیت صدف مروارید ساز لب سیاه مورد مطالعه از نظر این ژن کاملا همگن و بدون تنوع ژنتیکی است.

Study on population diversity of the Black- lippped Oyster (Pinctada persica) using PCR-RFLP methods in the khark, Shidvar, Hendurabi and Larak Island

In this study, genetic diversity of Pinctada persica population was evaluated using PCRRFLP method. To determine and compare genetic diversity of P. persica populations in khark, shidvar, hendurabi and larak islands, 51 samples were collected from 16 m depths. DNA of samples was extracted by CTAB method. A pair of primers of Pinctada persica was used for polymerase chain reaction. Enzymatic digestion of PCR yield was performed using, AvaΙΙ, DdeΙ, HindIII, SfaNΙ and TaqΙ restriction enzymes. DNAs were collected and stained with silver staining after subjected to poly acrylamide gel electrophoresis The results revealed that electrophoresis and enzymatic digestion fragments of the 51 samples collected from four stations in the northern coast of Persian Gulf with all 5 enzymes were the same The results of this study confirm that Pinctada persica Based on the studied gene is completely homogenous in these stations and show no genetic diversity.