بررسی ژنتیکی شوورت ماهی نقره ای Sillago Sihama در آبهای شمال خلیج فارس بر پایه توالی ژن سیتوکروم اکسیداز C زیر واحد I

خانواده شوورت ماهیان (sillaginids) از راسته سوف ماهی سانان (perciformes)، نامزد مناسبی برای آبزی پروری در مناطق مصبی و کم عمق به شمار می روند. این خانواده دارای دست کم سه گونه در آبهای خلیج فارس می باشد. بررسی ژنتیکی گونه غالب این خانواده، شوورت ماهی نقره ای sillago sihama با استفاده از ژن coi مورد ارزیابی قرار گرفت. در این بررسی، تعداد 10 نمونه از گونه مورد نظر از سواحل هر یک از استان های بوشهر و هرمزگان صید، شناسایی ریخت شناختی و بررسی ملکولی گردید. استخراج dna با استفاده از روش اصلاح شدهctab انجام شد. جهت انجام واکنش های زنجیره ای پلیمراز از آغازگرهای جهانیfish f1 وfish r1 استفاده گردید. نتایج حاصل از تعیین توالی نشان داد که قطعه تکثیر شده، ٦2٧ جفت باز طول دارد. نتایج blast نشان دهنده همانندی بالا به گونه شوورت ماهی نقره ای بود، بنابراین داده های ملکولی منبطق بر رده بندی ریخت شناختی این گونه بود. فاصله ژنتیکی کلی بین نمونه های دو ناحیه مذکور بر اساس kimura 2-parameter، با استفاده از نرم افزار مگا ٠2/٠ گردید. ترسیم درخت فیلوژنتیکی به روش پیوند همجواری (nj) در مقابل برون گونه (acanthopagrus latus) نشان داد نمونه های دو استان از همدیگر قابل تفکیک نیستند. با توجه به نتایج بدست آمده ، نمونه های بررسی شده دارای تبادل ژنی بالا هستند و تمایز بالایی میان دو استان هرمزگان و بوشهر ندارند. بنابراین درباره گونه شوورت ماهی نقره ای نمی توان دو جمعیت مجزا را بر اساس داده های این بررسی در نظر گرفت.

Genetic Analysis of Sand Whiting Sillago sihama from North Persian Gulf based on Cytochrome C Oxidase gene subunit I sequences

Sillaginidae family fish from Perciforms, are appropriate candidates for shallow water and coastal aquaculture. At least three species of this family represents in the Persian Gulf. Genetic analysis of Sand whiting Sillago sihama , the most common species of family performed using COI gene. During the present study 10 samples were collected from Bushehr and Hormozgan provinces coastal waters. DNA extracted by modified CTAB method. Polymerase chain reactions were performed using universal primers FISHF1 and FISHR1. Sequencing results showed a 627 bp amplified fragment. Performing BLAST supported high identity to Sillago sihama species, hence morphometric identification confirms molecular barcoding. Genetic distance of 0.02 was calculated between samples of two areas based on Kimura 2-parameter using Mega software. Constructed phylogenetic tree using neighbor joining method whereas the Acanthopagrus latus sequences was used as an outgroup revealed no differentiation between two stations samples. In conclusion based on the results of the present study, the gene flow was high among studied samples and no significant differentiation was observed between Bushehr and Hormozgan samples. In conclusion no discrete populations differentiated based on the results of the present study.