تاثیر دما بر میزان تولید زیست توده و رنگدانه‌های داینوفلاژلۀ symbiodinium sp. همزیست کشت داده شده در بیوفیلم فتوبیوراکتور

پیشینه و اهداف: هدف تحقیق حاضر، کشت ریز جلبک symbiodinium sp.و در نتیجه، تولید انبوه بیوماس سلولی، از جمله پریدینین، در مقیاس آزمایشگاهی، تحت دماهای متفاوت، به دلیل کاربرد فراوان آن (رنگدانه ی پریدینین) درعرضه های غذایی-دارویی است. روش ها: برای انجام این فعالیت در تیرماه 1395، از شقایق دریایی stichodactyla haddoni از سواحل شرقی جزیره هرمز نمونه برداری شد، پس از جداسازی، ابتدا زئوزانتلای همزیست در محیط کشت های asp12، asp8، f2-gilard و l1 تحت دماهای ثابت کشت داده شدند. جهت تولید انبوه پریدینین در مقیاس آزمایشگاهی، ابتدا بصورت سوسپاسیونی تولید و سپس بیوماس سلولی تولید شده بر دیسک های کشت کاغذی (cds) موجود در دستگاه کشت فتوبیورآکتور انتقال و تحت دماهای c° 29±1 و 1±23 ،1±17 و شدت نوری.s^-1 100^2 قرار داده شدند، نرخ رشد ویژه محاسبه شد. سنجش غلظت رنگدانه پریدینین و کلروفیلa با استفاده از حلال متانول، توسط دستگاه اسپکتروفتومتر، در طول موج های 645، 663 و 665 نانومتر قرائت گردید. روش‌ها‌: تجزیه و تحلیل آماری داده ها با استفاده از نرم افزار آماری spss 26 و جهت رسم نمودارها از نرم افزار excel 2016 استفاده گردید. ابتدا نرمال بودن داده ها با استفاده از آزمون kolmogorov-smironov مورد بررسی قرار گرفت. در صورت نرمال بودن داده ها از آزمون anova و جهت مقایسه میانگین ها از آزمون tukey و duncan  استفاده شد. یافته‌ها: محیط کشت سوسپانسیونی asp12، به عنوان کشت انتخابی و همچنین دمای c° 23±1 به عنوان دمای بهینه انتخاب شد. میزان تولید بیوماس سلولی از زئوزانتلای همزیست تحت دماهای c° 29±1 و 1±23 ،1±17، به ترتیب شامل 47.44، 21.55 و 24.66g/m^2 مشاهده شد. حداکثر غلظت پریدینین تحت دماهای c° 29±1 و 1±23 ،1±17 به ترتیب، به مقدار 38.59، 11.86و 12.67mg/l و همچنین غلظت کلروفیلa تحت دماهای مذکور شده، به مقدار 29.96، 9.33و 10.83mg/l مشاهده گردید. نتایج آماری نشان می دهد که تفاوت معناداری در نرخ رشد ویژه، بیوماس سلولی، غلظت پریدینین و کلروفیل a تحت دماهای c° 29±1 و 1±23 ،1±17 وجود دارد ( 0.05>p). نتیجه‌گیری: در پژوهش حاضر، کشت داینوفلاژله با استفاده از دستگاه فتوبیورآکتور کشت داینوفلاژله های در مقیاس فنی قابل اجراست.

the effect of temperature on production of biomass and pigments of dinoflagellate (symbiodinium sp.) in photobioreactor biofilm

background and objectives: purpose of this present study is about, production of symbiodinium sp. and therefore, mass production of peridinin on a laboratory scale, under different temperatures, because of its abundant application in different fields of food and medicine. methods: for this study, sea anemone was collected from the east coast of hormuz island in july 2016. we extracted the symbiotic dinoflagellate (symbiodinium sp.), then were cultured in different medium of asp12, asp8, f2-gillard and l1 under the constant temperatures. in order to mass peridinin production on a laboratory scale, the first, it was produced as a suspension and then cellular biomass was transferred to cds (photobioeactor) under the tempretures of 17±1, 23±1 and 29±1 °c and the light of 100 μmol.photon.m-2.s- 1. in the photobioreactor biofilm. growth rates were measured. the concentration of peridinin and chlorophyll a pigments was calculated by spectrophotometer at 645, 663 and 665 nm. data analysis was done using spss 26 and excel 2016 software. the data normality was evaluated by kolmogorov-smironov test. anova test, tukey’s test and duncan’s test were also used to compare results. findings: asp12 suspension and 23±1 °c temperature were selected as the selective culture medium and optimum temperature, respectively. the amount of biomass produced by the symbiotic cell, under the different tempretures of 17±1, 23±1 and 29±1°c was observed as amount of 47.44, 24.66 and 21.55 g/m2. peridinin concentration was observed at the amount of 35.59, 11.86 and 12.67 mg/l, under the different tempretures of 17±1, 23±1 and 29±1°c, respectively. also chlorophylla concentration was observed as amount of 29.96, 9.33 and 10.83 mg/l under the different tempretures of 17±1, 23±1 and 29±1°c, respectively. statistical results showed a significant difference in growth rates, chlorophylla, peridinin concentration of zooxanthellae at three different temperatures (p<0.05). conclusion: the results demonstrate that cultivation of dinoflagellates is applicable by a biofilm-based pbr.