فیلوژنی داینوفلاژله gyrodinium instriatum گونه جانبی در هنگام کشند سرخ گونه gonyaulax polygramma جدا شده از آب های ساحلی رمین (دریای مکران)

شکوفایی مضر جلبکی (habs; harmful algae bloom)که به عنوان کشندسرخ شناخته می شود در واقع ازدیاد گونه های جلبکی است که یا سم تولید می کنند یا فقط با تراکم زیاد به صورت مستقیم و غیر مستقیم به موجودات آبزی آسیب می رسانند. به منظور شناسایی و بررسی فیلوژنی گونه های داینوفلاژله عامل ایجاد کشند سرخ که در آبان ماه سال 1396 در منطقه بین تالاب لیپار و دریابزرگ واقع در سواحل جنوب شرقی ایران اتفاق افتاد، نمونه برداری از آب انجام شد. در این کشند گونه gyrodinium instriatum با تراکم بسیار پایین تر به عنوان گونه جانبی نسبت به گونه ها ی عامل کشند مشاهده گردید. مراحل خالص سازی گونه ها در شرایط آزمایشگاهی انجام شد و ایزوله خالص این گونه در اتاق کشت در محیطی کاملا استریل تحت شرایط 12 ساعت روشنایی و 12 ساعت تاریکی در درجه حرارت ℃ 1 ± 25 در محیط کشت f2، کشت داده شد. جهت بررسی توالی ژنی، dna ایزوله خالص استخراج و واکنش زنجیره ای پلی مراز (pcr) انجام شد و توالی ژنی در منطقه ژنی its تعیین شده و سپس با توالی ژنی گونه های مشابه در بانک ژن ( (genbank مقایسه گردید. بررسی مولکولی و فیلوژنی این گونه نشان داد توالی نوکلئوتیدی گونه موردنظر با 99% بوت استرپ بیشترین شباهت را با گونه g. instriatum دارد. گونه g. instriatum پراکنش وسیع داشته و در سراسر آب های جهان وجود دارد ومی تواند ایجاد کشند سرخ کند لذا شناسایی دقیق آن امری ضروری و کاربردی می باشد.

phylogenic study of dinoflagellate Gyrodinium instriatum simultaneous occurrences during redtide of Gonyaulax polygramma isolated from the coastal waters of Ramin (Makoran Sea)

Harmful algae bloom (HABs; Harmful Algae Blooms), which has been known as a red tide, are in fact an increase in algae species that may produce toxin and directly and indirectly damage aquatic organisms. To identify and investigate the phylogeny of dinoflagellate bloom former species which occurred in November 2017 on the southeastern coast of Iran in the Chabahar port was carried out. In this red tide, Gyrodinium instriatum species was observed with a much lower density compare to the bloom former species. The purification of specimens were carried out under laboratory conditions and the unialgal isolate of the species was incubated in culture room under 12L: 12 D condition and 25 ± 1 ordm;C temperature in f2 culture media. For gene sequencing, DNA was extracted and Polymerase Chain Reaction (PCR) was performed and the gene sequences were determined in the ITS gene region and then compared to the gene sequences of the same species in the Gene Bank. The molecular and phylogenic analysis indicated that the nucleotide sequence of the species with a bootstrap of 99% was most similar to the G. instriatum species. Morphological characteristics confirmed the phylogeny results. The G. instriatum species has a worldwide distribution and potentially a bloom former species, therefore, the exact identification is essential and useful.