بررسی پلی مورفیسم ژن Axin2 در مسیر Wnt در بیماران مبتلا به سرطان تخمدان

زمینه و هدف: سرطان تخمدان یکی از شایع‏ترین انواع سرطان‏ها و دومین سرطان دستگاه تناسلی زنان محسوب می‏گردد که به علت تغییرات بدخیم سلول‏های تخمدان ایجاد می‏شود. این نوع سرطان پنجمین سرطان شایع در میان خانم‏ها و اولین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در دنیا محسوب می‏گردد. ژن axin2، ژن سرکوب کننده تومور می‏باشد که از خانواده axin‏ها و در چرخه wnt بوده و برای تکوین جنین ضروری می‏باشد. در این مسیر، پروتیین‏های wnt به عنوان یک واسطه ضروری در پیام رسانی سلول به سلول نقش داشته و تکوین اولیه و ثانویه جنین را به عهده دارند. هم زمان با فعال شدن پیام رسانی wnt، ژن axin2 نیز فعال شده و به عنوان یک فیدبک منفی مانع از تکثیر بیش از حد سلول‏ها می‏شود. بنابراین، هر گونه موتاسیون در این ژن، خطر ابتلا به سرطان را افزایش می‏دهد. هدف از انجام این مطالعه، بررسی فراوانی موتاسیون در ناحیه rs1133683 اگزون شماره 5 ژن axin2و رابطه بین این پلی مورفیسم و خطر ابتلا به سرطان تخمدان در بیماران مورد مطالعه می‏باشد.روش کار: در این مطالعه که به صورت case-control صورت گرفته است، از 100 بیمار مبتلا به سرطان تخمدان بافت و خون 100 نفر فرد سالم به عنوان کنترل، از بیمارستان امام خمینی جمع‏آوری گردیده و توسط pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفت. اطلاعات توسط نرم افزار spss-19 و آزمون رگرسیون لجستیک مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.یافته‏ها: نتایج مطالعه موتاسیون در ناحیه rs1133683 اگزون شماره 5 ژن axin2 بین دو گروه بیمار و کنترل نشان‏دهنده این بود که هیچ ارتباط معناداری بین ژنوتیپ ct با سرطان تخمدان وجود ندارد (or=1.26, 95%ci; 0.70-2.27, p=0.43). همچنین هیچ ارتباطی بین حاملین ژنوتیپ tt و ابتلای آنها به سرطان تخمدان مشاهده نشد (or=1.56, 95%ci; 0.49-4.96, p=0.44).نتیجه گیری: نتایج حاصله نشاندهنده عدم ارتباط بین حاملین آلل t به صورت هموزیگوت (tt) یا هتروزیگوت (ct)از ژن axin2 و سرطان تخمدان می‏باشد.