بررسی فراوانی آنزیم Esbl در انتروباکتریاسه های جدا شده از عفونت دستگاه ادراری از بیمارستان امام خمینی(ره) اردبیل

زمینه و هدف : عفونت های دستگاه ادراری ناشی از باکتریهای مولد آنزیم های بتالاکتاماز با طیف وسیع ( esbl ) در حال تبدیل به یک مشکل رو به رشد در سراسر جهان می باشد . هدف از انجام این مطالعه، بررسی شیوع باکتری های مولد آنزیم های بتالاکتاماز با طیف وسیع در نمونه ادرار بیماران بستری در بیمارستان امام خمینی(ره) اردبیل در یک دوره زمانی معین ( از اکتبر 2011 تا اوت2012 ) بود. روش کار: در مجموع 400 پاتوژن جدا شده از نمونه های ادراری دراین مطالعه وارد شدند. تمام نمونه ها با روش های معمول بیوشیمیایی مورد شناسایی قرارگرفته و تست حساسیت ضد میکروبی با استفاده از روش کربی- بایر انجام شد. آزمون تاییدی برای تولید esbls توسط تست دیسک ترکیبی انجام شد. نتایج بر اساس دستورالعمل clsi تفسیر شدند. یافته ها : از 400 باکتری جدا شده، 267 اشریشیا کلی، 39 کلبسیلا پنومونیه، 17 کلبسیلا اکسی توکا، 16 انتروباکتر کلواکه ، 15 انتروباکترآیروژنز، 6 انتروباکتر آگلومرانس، 8 انتروباکتر ساکازاکی، 3 سیتروباکتر فروندی، 2 سیتروباکتر دایورسوس، 3 پروتیوس میرابیلیس، 4 ادوارسیلا تارتا ، 3 سراشیا مارسسنس، 17 مورگانلا مورگانی بودند که مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. آنزیم های بتالاکتاماز با طیف وسیع در 75/36? ??(147) از با کتری های جدا شده شناسایی شد. تولید esbl به ترتیب در 89 اشریشیا کلی (4/77?)، 15 کلبسیلا پنومونیه (04/13?)، 2کلبسیلا اکسی توکا (74/1?)، 3 انتروباکتر آیروژنز (6/2?)، 4 انتروباکترکلواکه (5/3? )، 1 سیتروباکتر فروندی (86/0?)، و 1 مورگانلا مورگانی (86/0?) مشاهده شد. نتیجه گیری : بر اساس نتایج این مطالعه، تولید بتا لاکتاماز طیف وسیع در باکتری جدا شده از بیماران مبتلا به عفونت ادراری بسیار بالا بود و تقریبا 40 درصد گونه های باکتریایی جدا شده مولد esbls بودند. از آنجاییکه در منطقه ما باکتری های مولد esbl در عفونت های دستگاه ادراری در بیماران بستری در بیمارستان از شیوع بالای برخورداراست، ما قویا توصیه می کنیم که تولید esbl در این بیماران در نظر گرفته شود.