اثر منتول بر بیان sfrp1 و سیگنالینگ hif-1α/vegf در آسیب کلیوی ناشی از دی اتیل نیتروزامین در موش سوری نر

زمینه و هدف: تحقیقات نشان داده است دی اتیل نیتروزامین که برای القای کارسینوم کبدی به کار می رود اثرات مخربی بر کلیه نیز دارد. منتول نوعی مونوترپن است که واجد اثرات آنتی اکسیدانی، ضدالتهابی و ضدسرطانی است. در این مطالعه، اثر منتول بر بیان فاکتورهای وابسته به تومور و سیگنالینگ hif-1α/vegf در کلیه موش های سوری دریافت کننده دی اتیل نیتروزامین بررسی شد. روش کار: در این تحقیق، 16 موش سوری نر در سن 14 روزگی به چهار گروه کنترل، منتول، نیتروزامین و نیتروزامین- منتول تقسیم شدند. گروه های نیتروزامین و نیتروزامین- منتول در سن 14 روزگی، دی اتیل نیتروزامین را به صورت درون صفاقی mg/kg) 25) دریافت نمودند. گروه های منتول و نیتروزامین- منتول نیز منتول را سه بار در هفته به مدت 6 ماه متوالی به صورت گاواژ mg/kg) 50) دریافت کردند. در پایان این دوره، بیان sfrp1، vhl،ctnnb1 ، hif-1α و vegf در کلیه با روش real time pcr سنجیده شد.یافته ها: تیمار منتول باعث افزایش معنی دار بیان (0.021sfrp1 (p=  و (0.013vhl (p = و کاهش معنی دار بیانctnnb1 (0.001=p)، (p=0.000) hif-1α و vegf (0.000=p) در کلیه موش های گروه نیتروزامین- منتول در مقایسه با گروه نیتروزامین شد. نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که منتول از کاهش بیان فاکتورهای سرکوبگر توموری و افزایش بیان فاکتورهای محرک توموری و عوامل موثر در آنژیوژنز در کلیه موش های تیمار شده با دی اتیل نیتروزامین ممانعت می کند، بنابراین احتمالاً در پیشگیری و درمان سرطان کلیه موثر است. 

effect of menthol on sfrp1 expression level and hif-1α/vegf signaling in diethylnitrosamine-induced kidney damage in male mice

background: many scientific researches have shown that diethylnitrosamine, which is used to induce liver carcinoma, has destructive effects on the kidney. menthol is a monoterpene type with antioxidant, anti-inflammatory, and anti-cancer effects. in the current study, we investigated the effect of menthol on the expression of tumor-related factors and hif-1α/vegf signaling in the kidney cells of mice receiving diethylnitrosamine. methods: in this research, 16 male mice at the age of 14 days were divided into four groups including control, menthol, nitrosamine, and nitrosamine-menthol groups. nitrosamine and nitrosamine-menthol groups received diethyl-nitrosamine intraperitoneally (25 mg/kg) at the age of 14 days. menthol and nitrosamine-menthol groups also received menthol by gavage (50 mg/kg) three times a week for 6 consecutive months. at the end of this period, the expression level of sfrp1, vhl, ctnnb1, hif-1α, and vegf in the kidney cells was measured using real-time pcr method. results: menthol treatment caused a significant increase in the expression level of sfrp1 (p=0.021) and vhl (p=0.013) and a significant decrease in the expression level of ctnnb1 (p=0.001), hif-1α (p=0.000) and vegf (p=0.000) in the kidney cells of nitrosamine-menthol treated group compared to the nitrosamine group. conclusion: the results of this study showed that menthol prevents the decrease in the expression of tumor suppressor factors and the increase in the expression of tumor stimulating factors and factors effective in angiogenesis in the kidney of mice treated with diethyl-nitrosamine, so menthol is probably useful in prevention and treatment of renal cancer.