>
Fa   |   Ar   |   En
   بررسی سرولوژیک و مولکولی توکسوپلاسموز با استفاده از ژن b1 در بیمارانhiv مثبت در تهران  
   
نویسنده خانعلی ها خدیجه ,بخارایی سلیم فرح ,صادقی محسن ,سالمی برنا
منبع مجله دانشگاه علوم پزشكي اردبيل - 1401 - دوره : 22 - شماره : 3 - صفحه:259 -268
چکیده    زمینه و هدف: توکسوپلاسماگوندی یک انگل داخل سلولی اجباری با توزیع جهانی است. تشخیص عفونت توکسوپلاسماگوندی با حساسیت و ویژگی بالا در مدیریت و درمان این بیماری بسیار مهم است. هدف از مطالعه حاضر بررسی سرولوژیک و مولکولی توکسوپلاسموز با استفاده از ژن b1 در بیماران hiv مثبت مراجعه کننده به بیمارستان های وابسته به دانشگاه علوم پزشکی ایران بود. روش کار: دراین مطالعه مقطعی،660 نمونه خون از بیماران hiv/aids مثبت مراجعه کننده به بیمارستان‫های وابسته به دانشگاه علوم پزشکی ایران جمع آوری گردید. نمونه های بیماران از نظر آنتی بادیigg  و igm ضد توکسوپلاسما گوندی با کیت الایزا مورد بررسی قرار گرفتند. dna ی ژنومیک نمونه های سرم، سلول های تک هسته ای خون محیطی و نمونه خون کامل افراد مورد بررسی، استخراج شد و سپس برای ردیابی ژنوم توکسوپلاسما گوندی با روش real‑time-pcr مورد آزمایش قرارگرفت. یافته ها: اگرچه آنتی بادیigg  ضد توکسوپلاسما گوندی در (23.9%) 158 بیمار از 660 بیمار مبتلا به hiv مثبت بود، آنتی بادی igm در (0.76%) 5 مورد از بیماران مثبت بود. نتایج real-time pcr نشان داد که 7 بیمار (1.06%)مبتلا به توکسوپلاسموز با استفاده از سلول های تک هسته ای خون محیطی خون بیماران مثبت بود که شامل 5  بیمار از نظر آنتی‫بادیigm  ضد توکسوپلاسما گوندی مثبت و دو بیمار با تیتر بالای آنتی بادی igg بودند. نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاکی از آن است که روش  real-time pcrبا استفاده از سلول های تک هسته ای خون محیطی روش مناسب در تشخیص توکسوپلاسموز می باشد. این روش به همراه سنجش آنتی بادی، به ویژه تیتر بالای آنتی‫بادی‫های igg  توکسوپلاسما می تواند برای تشخیص توکسوپلاسموز مفید باشد.
کلیدواژه شیوع سرمی، توکسوپلاسموزیس، hiv،real-time pcr
آدرس دانشگاه علوم پزشکی ایران, پژوهشکده ایمنولوژی و بیماریهای عفونی، مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی اطفال, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ایران, دانشکده پزشکی, گروه ویروس شناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ایران, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ایران, دانشکده پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی, ایران
 
   serological and molecular investigation of toxoplasmosis using b1 gene in hiv-positive patients in tehran  
   
Authors khanaliha khadijeh ,bokharaei salim farah ,sadeghi mohsen ,salemi borna
Abstract    background & objectives: toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite with global distribution. diagnosis of toxoplasma gondii infection with high sensitivity and specificity is very important in managing and treating this disease. the purpose of this study is serological and molecular investigation of toxoplasmosis using b1 gene in hiv- positive patients referred to hospitals affiliated with iran university of medical sciences. methods: in this study, 660 blood samples were collected from hiv/aids- positive patients referred to hospitals affiliated with iran university of medical sciences. patient samples were examined for the presence of igg and igm antibodies against toxoplasma gondii using an elisa kit. genomic dna was extracted from the patient’s serum, as well as peripheral blood mononuclear cell (pbmc) and whole blood samples, and then real time-pcr was performed.results: although igg antibody against toxoplasma gondii was positive in 158 (23.9%) patients out of 660 hiv- positive patients, igm antibody was positive in 5 (0.76%) patients. the results of real-time pcr showed that 7 (1.06%) patients were positive in pbmc samples, of which five patients were positive for igm antibodies against toxoplasma gondii while two patients had high- level toxoplasma igg antibody titers. conclusion: the results of the study indicate that the real-time pcr method using pbmc dna samples is a suitable method for the diagnosis of toxoplasmosis. this method, together with the antibody test, especially the high titer of toxoplasma igg antibodies, can be helpful in the diagnosis of toxoplasmosis. 
Keywords seroprevalence ,toxoplasmosis ,real-time pcr ,hiv ,real-time pcr ,hiv
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved