نقش عناصرتوالی الحاقی (is) در غیرفعال‫کردن پورین غشای خارجی oprd و مقاومت به کارباپنم‫ها در سویه‫های بالینی سودوموناس آئروژینوزا در اردبیل

زمینه و هدف: کارباپنم‌ ها آنتی بیوتیک های اصلی برای درمان عفونت‌ های ناشی از سودوموناس آئروژینوزا مقاوم به چند دارو (mdr) می‫باشند. هدف از این مطالعه، تعیین شیوع ژن کدکننده پروتئین پورین غشای خارجی (oprd) در سویه های سودوموناس آئروژینوزا مقاوم به کارباپنم‌ ها و نیز بررسی نقش عناصر توالی الحاقی (is) در غیر فعال کردن پورین oprd و پیدایش مقاومت به کارباپنم ها بود.روش کار: در این مطالعه، از 103 ایزوله بالینی سودوموناس آئروژینوزا (58، 42 و 23 سویه که به ترتیب در برابر ایمیپنم، مروپنم و دوریپنم مقاوم بودند) استفاده گردید. ایزوله ها از بیماران مراجعه کننده به بیمارستان های شهر اردبیل جدا شده بودند. حضور ژن oprd و عناصر is با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) و توالی یابی ژنی مورد بررسی قرار گرفت. سویه استاندارد سودوموناس آئروژینوزا pao1 به عنوان سویه کنترل مثبت ژن oprd مورد استفاده قرار گرفت.یافته ها: فراوانی ژن oprd در میان سویه های سودوموناس آئروژینوزا مقاوم به کارباپنم‌ ها جدا شده از بیمارستان های شهر اردبیل 96/5 درصد بود. همچنین، در هیچکدام از سویه های مورد بررسی عناصر is مشاهده نشد.نتیجه گیری: بر اساس نتایج این مطالعه، حضور عناصر is در غیرفعال کردن پورین غشای خارجی oprd و مقاومت سویه‌ های بالینی سودوموناس آئروژینوزا به کارباپنم‌ ها در اردبیل دخیل نیست. لذا، بررسی نقش دیگر موتاسیون ها در کاهش بیان ژن oprd و افزایش مقاومت سودوموناس آئروژینوزا به کارباپنم ها توصیه می شود.

The Role of Insertion Sequence (IS) Elements in Inactivation of Outer Membrane Porin OprD and Resistance to Carbapenems among Pseudomonas aeruginosa Clinical Strains in Ardabil

Background & objectives: Carbapenems are the main antibiotics for the treatment of infections caused by multidrugresistant (MDR) Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). The aims of this study were to determine the prevalence of gene encoding outer membrane porin protein (OprD) in carbapenemresistant P. aeruginosa strains as well as to assess the role of insertion sequence (IS) elements in the inactivation of OprD porin and the emergence of carbapenem resistance.Methods: In this study, 103 clinical isolates of P. aeruginosa including 58, 42 and 23 strains resistant to imipenem, meropenem, and doripenem were used, respectively. The isolates were collected from patients referred to Ardabil hospitals. The presence of oprD gene and IS elements were investigated using polymerase chain reaction (PCR) and sequencing methods. P. aeruginosa PAO1 standard isolate was used as the positive control strain for oprD gene.Results: The frequency of oprD gene among carbapenemresistant P. aeruginosa strains isolated from Ardabil hospitals was 96.5%. Furthermore, IS elements were not observed in the investigated isolates.Conclusion: Based on the results of this study, the presence of IS elements did not involve in the inactivation of outer membrane porin OprD and resistance to carbapenems among P. aeruginosa clinical strains in Ardabil. Therefore, an investigation of the role of other mutations in reducing the expression of oprD gene and increasing P. aeruginosa resistance to carbapenems is recommended.