بررسی اثر آلفاپینن بر مرگ نورونی و افسردگی القا شده توسط پپتید‫آمیلوئیدبتا در رت های نر نژاد ویستار

زمینه و هدف: رسوب پپتید آمیلوئید بتا در مغز از مهم ترین شاخصه های بیماری آلزایمر است. آمیلوئید بتا علاوه بر نقص حافظه، افسردگی را نیز به دنبال دارد. آلفاپینن نوعی مونوترپن است که اثرات آنتی اکسیدانی، ضدالتهابی و محافظت‫کنندگی عصبی دارد. در این تحقیق اثر آلفاپینن بر مرگ نورونی در هیپوکامپ و افسردگی ناشی از مدل آلزایمری القاشده توسط آمیلوئید بتا بررسی شد. روش کار: رت های نر نژاد ویستار به وزن 260-240 گرم به چهار گروه شامل کنترل، آلفاپینن، آمیلوئید بتا و آمیلوئید بتا آلفاپینن تقسیم شدند. آمیلوئید بتا طی جراحی استریوتاکسی به صورت درون هیپوکامپی تزریق شد (هر طرف μg 4) و آلفاپینن نیز به مدت 14 روز متوالی به صورت درون صفاقی تیمار شد (mg/kg 50). در پایان این دوره، سطح افسردگی با استفاده از تست شنای اجباری مورد بررسی قرار گرفت. هیپوکامپ حیوانات نیز پس از رنگ آمیزی نیسل مورد مطالعه میکروسکوپی قرار گرفت. یافته ها: تزریق درون هیپوکامپی آمیلوئید بتا به افزایش مجموع زمان بی حرکتی در تست شنای اجباری منجر شد (0/01 >p)، تعداد نورون های پیرامیدال را در ناحیه ca1 هیپوکامپ کاهش داد (0/001 >p) و موجب کاهش ضخامت لایه نورونی در این منطقه از هیپوکامپ شد. آلفاپینن تا حد زیادی از بروز این تغییرات جلوگیری کرد. نتیجه گیری: مطابق نتایج مطالعه حاضر آلفاپینن رفتار افسردگی القا شده توسط آمیلوئید بتا را در رت ها کاهش می دهد و ممانعت از فقدان نورونی نقش مهمی در این اثر دارد. احتمالاً آلفاپینن گزینه مناسبی برای مهار تحلیل عصبی القا شده توسط آمیلوئید بتا است.

The Effect of Alphapinene on Amyloidbetainduced Neuronal Death and Depression in Male Wistar Rats

Background & objectives: The deposition of amyloid beta (Aβ) peptide in the brain is one of the most important features of Alzheimer’s disease. In addition to memory loss, Aβ can lead to depression behavior. Alphapinene is a type of monoterpene that has antioxidant, antiinflammatory, and neuroprotective effects. Here, by using an animal model for Alzheimer’s disease, we investigated the effect of alphapinene on neuronal cell death in the hippocampus and depression induced by Aβ142.Methods: Male Wistar rats weighing 240260 g were divided into four groups including control, alphapinene, Aβ, and Aβalphapinene. Rats were placed in stereotaxic surgery apparatus and Aβ142 was injected into the hippocampus (4 µg per side) and alphapinene was treated intraperitoneally (50 mg/kg) for 14 consecutive days. At the end of the course, the level of depression was assessed using the forced swimming test. The animals’ hippocampus was also examined microscopically after Nissl staining.Results: Intrahippocampal injection of Aβ142 increased the total immobility time in the forced swimming test (p<0.01), decreased the number of pyramidal neurons in the CA1 area (p<0.001), and reduced the thickness of the neuronal layer in this region of ​​the hippocampus. Treatment with alphapinene largely prevented these changes.Conclusion: It can be concluded that alphapinene decreased the betaamyloidinduced depressive behavior in rats and inhibited the neuronal loss, suggesting that this neuroprotective compound may have a critical role in depression. Alphapinene is probably a suitable therapeutic strategy for repressing Aβinduced neurodegeneration