بررسی میزان فراوانی dna ویروس‫های bkv و jcv در گیرندگان پیوند کلیه در استان گیلان بوسیلهreal time pcr 95-1389

زمینه و هدف: داروهای مهارکننده ایمنی، جهت کاهش خطر رد حاد و از دست دادن کلیه پیوندی به کار می‫روند که در نتیجه، امکان فعالیت مجدد ویروس های مخفی از جمله bkv وjcv در میزبان و یا کلیه پیوندی افزایش می‫یابد که می‫تواند منجر به از دست رفتن کلیه پیوندی گردد. هدف این مطالعه، تشخیص کیفی و کمّی dna این ویروس‫ها در پلاسمای بیماران پیوند کلیه استان گیلان، جهت شناسایی به موقع بود. روش کار: در این مطالعه توصیفی به صورت گذشته نگر ابتدا بر روی 102 نمونه پلاسمای گیرندگان آزمایش استخراج dna ویروس صورت پذیرفت سپس شناسایی و کمیت یابی آن بوسیله real time pcr انجام گردید. یافته ها: در 102 نمونه پلاسما 54 نمونه (52/94%) دارای bkv dna و 26 نمونه (25/50%) دارای jcv dna بودند. محدوده خطی اندازه گیری برای bkv0/596 تا copy/ μl 10^7 و برای jcv0/528 تا copy/ μl10^7 بود. لذا بعد از محاسبه مقادیر ژن در پلاسما بر اساس copy/ml تعداد و درصد موارد مثبت حاوی dna هر ویروس بطور اختصاصی در 4 محدوده مشخص گردید. dna هر دو ویروس (عفونت همزمان) در 22 نمونه پلاسما (21/56%) وجود داشت. نتیجه گیری: real time pcr، روشی کمّی و کیفی است که قادر به تشخیص ژنوم انواع موجودات و مقادیر آن (حتی به مقدار بسیار کم) می‫باشد، لذا استفاده از آن جهت تشخیص به موقع ویروس‫ها که می‫توانند باعث بیماری‫ها و رد پیوند در گیرندگان پیوند کلیه شوند، بسیار حائز اهمیت است.

Evaluation of Prevalence of BKV and JCV DNAs in Renal Allograft Recipients in Guilan Province using Real-time ‌PCR, during‌ 2010-2016

Background objectives: Immunosuppressive drugs that are used for decreasing risk of acute rejection and renal graft loss can lead to reactivation of latent viruses for example BKV and JCV in either renal allograft or recipients. These viruses can lead to renal graft loss. The purpose of this study was to evaluate the quality and quantity of the genome of these two viruses in the renal recipients rsquo; plasmas for early detection.Methods: In this retrospective descriptive study, at first, DNA extraction test was performed on 102 plasma samples of renal allograft recipients. And then, BKV and JCV DNAs were detected and quantified by RealTime PCR.Results: Fifty four (52.94%) BKV DNA positive and 26 (25.50%) JCV DNA positive were found in 102 recipient plasma samples. Linear range of measurements for BKV and JCV DNAs were within the range of 1070.596 copies/ micro;l and 1070.528 copies/ micro;l respectively. After calculation of genes amounts based on copy/ml in the plasmas, numbers and percent of positive cases were highlighted in the four categories. BKV and JCV DNA (Coinfection) were detected in 22 (21.56%) plasma samples.Conclusion: Realtime PCR is a quantitative and qualitative PCR method that can detect genome of any type of organisms and their amounts (even in trace amounts), so using of this method is very important for early detection of viruses which can cause diseases and graft rejection in renal transplant recipients.