بررسی ناهنجاری های کروموزومی در زوج های واجد سقط های مکرر خودبخودی در استان اردبیل

زمینه و هدف: سقط خود بخودی جنین، به از دست دادن آن تا هفته بیستم بارداری اطلاق می شود که یکی از شایع ترین مشکلات پزشکی در دوران باروری است. حدود 15 تا 20 درصد تمام بارداری های قابل تشخیص بالینی منجر به سقط می‫شوند. عدم موفقیت در بارداری، هزینه های اقتصادی و مشکلات روحی و جسمی برای خانواده و جامعه به همراه دارد. سقط مکرر خود بخودی یک عارضه چند عاملی است و مطالعه حاضر به بررسی ناهنجاری های کروموزومی در ازدواج های خویشاوندی در زوج های واجد سقط های مکرر خودبخودی در استان اردبیل پرداخته است.روش کار: 350 بیمار واجد حداقل دو سقط خود بخودی جنین، با استفاده از تکنیک سیتوژنتیکی gtg-banding مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته ها: ناهنجاری های کروموزومی والدین در 18 مورد یافت شد (10/28% زوج ها). بیشتر ناهنجاری ها از نوع ساختاری بودند (72/2%) . ناهنجار های کروموزومی در 10 مورد از زنان (55/6%) و 8 مورد (44/4%) از مردان مشاهده شد. جابجایی‫ها فراوان ترین ناهنجاری های کروموزومی (6/55 %) تشخیص داده شده در این مطالعه بودند. همچنین بین سقط مکرر خود بخودی ناشی از ازدواج خویشاوندی و ناهنجاری های کروموزومی ارتباط معناداری یافت شد (p<0.05). نتیجه گیری: با توجه به وجود ارتباط معنی دار بین سقط مکرر خود بخودی و ناهنجاری های کروموزومی در این مطالعه و مطالعه های قبلی، همچنین میزان بالای ازدواج های خویشاوندی در جمعیت استان اردبیل، بررسی ناهنجاری های کروموزمی والدین واجد سقط مکرر، به دنبال مشاوره ژنتیک، امری ضروری است.