اثرات محافظت عصبی آستاگزانتین بر رفتارهای شبه اضطرابی و استرس اکسیداتیو ناحیه قشر مغز موش کوچک آزمایشگاهی مدل اتانولی

مقدمه: اتانول ماده ای مخدر و روانگردان است که مصرف آن سبب بروز استرس اکسیداتیو در مغز و تغییرات رفتاری مانند اضطراب می شود. اثرات اتانول ناشی از تولید رادیکال های آزاد و پدیده ی استرس اکسیداتیو است. اهداف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات محافظت عصبی آستاگزانتین بر رفتارهای شبه‌اضطرابی و استرس اکسیداتیو ناحیه قشر مغز موش کوچک آزمایشگاهی مدل اتانولی بود.مواد و روش‌ها: در این پژوهش، 35 سر موش کوچک آزمایشگاهی نر بالغ به 5 گروه (7 =n ) شامل کنترل، آستاگزانتین، اتانول و 2 گروه تیمار با آستاگزانتین با دوزهای20 و 10 میلی‌گرم‌برکیلوگرم تقسیم شدند. همه ی تیمارها روزانه و در یک دوره ی 14 روزه انجام شدند. آزمون های رفتاری ماز صلیبی بالاتر از زمینه (epm) و زمینه باز (oft) و فعالیت آنزیم‌های گلوتاتیون پراکسیداز (gpx)، گلوتاتیون s-ترنسفراز (gst) و سطح گلوتاتیون (gsh) در بافت قشر مغز اندازه‌گیری شد.نتایج: اتانول به‌طور معنی‌داری باعث افزایش فعالیت حرکتی و کاهش زمان ماندن در بازوی باز، تعداد ورود به بازوی باز، زمان ماندن در مرکز، فعالیت آنزیم ها و سطح gsh نسبت به گروه کنترل شد. آستاگزانتین به‌طور معنی‌داری باعث کاهش فعالیت حرکتی و افزایش زمان ماندن در بازوی باز، تعداد ورود به بازوی باز، زمان ماندن در مرکز، فعالیت آنزیم ها و سطح gsh نسبت به گروه اتانول شد.نتیجه گیری: این پژوهش نشان داد، درمان با آستاگزانتین رفتارهای اضطرابی را بهبود ‌بخشیده و به‌طور موثر از قشر مغز در برابر استرس اکسیداتیو ناشی از مصرف اتانول محافظت می‌کند. بنابراین، از آستاگزانتین احتمالا می‌توان به‌عنوان مکمل دارویی برای بهبود آسیب‌های رفتاری و اکسیداتیو ناشی از اتانول استفاده کرد.

the neuroprotective effects of astaxanthin on anxiety-like behaviors and oxidative stress in the cortex of ethanol model mice

background: ethanol is a narcotic and psychedelic substance, the use of which causes oxidative stress in the brain and behavioral changes such as anxiety. the production of free radicals and oxidative stress causes the effects of ethanol.  objectives: this study aimed to investigate the neuroprotective effects of astaxanthin on anxiety-like behaviors and oxidative stress in the cortex of ethanol model mice.  methods: 35 adult male mice were divided into 5 groups (n=7) including control, astaxanthin, ethanol, and 2 groups treated with astaxanthin at 10 and 20 mg/kg. behavioral tests including elevated plus maze test (epmt) and open field test (oft) and activities of glutathione peroxidase (gpx), glutathione s-transferase (gst), and level of glutathione (gsh) in the cortex tissue were measured.  results: based on the results, ethanol significantly increased line crossing and decreased the time spent and the number of entries into the open arm, center duration, enzyme activities, and glutathione level compared to the control group. astaxanthin significantly decreased line crossing and increased time spent and the number of entries into the open arm, center duration, enzyme activities, and glutathione level compared to the ethanol group.  conclusion: this research showed that astaxanthin treatment improves anxiety-like behaviors and effectively protects cortical areas against ethanol-induced oxidative stress. therefore, astaxanthin can be used as a medicinal supplement to improve ethanol-induced behavioral and oxidative damage.