افزایش بیان استئوپونتین در سلول‌های متاستاتیک سرطان پستان موشی

هدف: استئوپونتین یک فسفوپروتئین گلیکوزیله در ماتریکس خارج سلولی است که در بافت‌های مختلف بیان می‌شود و در بسیاری از فرآیندهای پاتوبیولوژیکی از جمله سرطان و متاستاز نقش دارد. افزایش بیان opn، در مراحل پیشرفته سرطان پستان در مطالعات متعددی مورد تایید واقع شده است، ولی تا به امروز هیچ مطالعه‌ای ارتباط بین استئوپونتین و متاستاز در سرطان پستان را مورد بررسی قرار نداده است.مواد و روش‌ها: پس از ایجاد مدل موشی سرطان سینه با استفاده از رده سلولی 4t1، سلول‌های توموری اولیه و متاستاتیک به ترتیب از توده توموری، ریه و مغز موش‌های سرطانی جدا، تکثیر و به ترتیب 4t1t، 4t1l و 4t1b نامیده شدند. بیان استئوپونتین در این سلول‌ها با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در زمان واقعی مورد بررسی قرار گرفت.یافته‌ها: یافته‌های ما نشان داد که در سلول‌های توموری متاستاتیک بیان استئوپونتین به طور قابل توجهی افزایش می‌یابد. بیان استئوپونتین در 4t1l و 4t1b به ترتیب 2.3 برابر و 3.25 برابر در مقایسه با سلول‌های توموری اولیه، افزایش داشت.نتیجه‌گیری: برای اولین بار، این یافته‌ها اطلاعات جدیدی در مورد بیان استئوپونتین در آبشار متاستاتیک سرطان پستان ارائه کرد. تجزیه و تحلیل خواص مولکولی سلول‌های توموری متاستاتیک می‌تواند در درک بیش‌تر از جنبه‌های مولکولی و ژنتیکی مقاومت دارویی و هم‌چنین طراحی استراتژی‌های درمانی هدفمند برای مبارزه با متاستاز سرطان پستان استفاده شود. 

upregulation of osteopontin in metastatic mouse breast cancer cells

introduction: osteopontin (opn) is a glycosylated phosphoprotein found in the extracellular matrix that is expressed in a variety of body tissues and is involved in a variety of pathobiological processes such as cancer and metastasis. several studies have reported increased opn gene expression in advanced stages of breast cancer, but no studies have been conducted to investigate the relationship between opn and metastasis in breast cancer.materials and methods: after the development of an animal model of breast cancer using the 4t1 cell line, primary and metastatic tumor cells were isolated from the tumor mass, lung, and brain of cancerous mice, multiplied, and named 4t1t, 4t1l, and 4t1b, respectively. the expression of opn in these cells has been analyzed using real-time polymerase chain reaction.results: according to our findings, metastatic tumor cells significantly increase their opn expression. opn expression was increased 2.3-fold and 3.25-fold in 4t1l and 4t1b cells, respectively, when compared to primary tumor cells.conclusion: these findings provided important insights into opn expression in the metastatic cascade of breast cancer for the first time. in this account, the analysis of the molecular properties of metastatic tumor cells can help researchers better understand the molecular and genetic aspects of chemoresistance, as well as design targeted therapeutic strategies to combat breast cancer metastasis.