ارزیابی اثرات محافظت نورونی پیتاواستاتین در آسیب‌های ناشی از خون‌رسانی مجدد در مدل ایسکمی موضعی و گذرای مغز در موش صحرایی بزرگ آزمایشگاهی

هدف: پیتاواستاتین جزء داروهای گروه استاتین‌ها بوده و عمدتاً برای درمان دیس‌لیپیدمی و کاهش کلسترل خون استفاده می‌شود. با توجه به اثرات ضدالتهابی، رگ‌زایی، ضداکسیدانی، ضدآپوپتوزی و ضدپلاکتی پیتاواستاتین، در مطالعه حاضر، تاثیر محافظتی آن در آسیب‌های مغزی ناشی از خون‌رسانی مجدد و ادم در مدل حیوانی ایسکمی موضعی و گذرای مغزی بررسی گردید.مواد و روش‌ها: 21 سر موش صحرایی بزرگ آزمایشگاهی در سه گروه زیر قرار گرفتند: گروه‌های شاهد، کنترل ایسکمی و ایسکمی درمان شده. ایسکمی- خون‌رسانی مجدد از طریق انسداد شریان میانی مغز (mcao) به مدت 90 دقیقه و به دنبال آن 24 ساعت خون‌رسانی مجدد انجام گردید. حیوانات پیتاواستاتین را به میزانmg/kg 4 به‌طور داخل صفاقی بلافاصله بعد از پایان mcao دریافت کردند. شاخص اختلالات عصبی (nds)، حجم ضایعه مغز و تورم مغزی، به عنوان شاخص ادم، 24 ساعت پس از پایان mcao بررسی شدند.یافته‌ها: القای mcao سبب ایجاد اختلالات عصبی (0.28±3.28) و ضایعه مغزی (mm3 299±21) در گروه کنترل ایسکمی به‌همراه تورم مغزی (2.61±11.83 درصد) گردید. دریافت پیتاواستاتین در موش‌های ایسکمی درمان‌شده اختلالات عصبی (0.20±1.57)، ضایعه (mm3 117±28) و تورم مغزی (0.80±4.75 درصد) را به‌طور معنی‌داری کاهش داد. هم‌چنین، پیتاواستاتین به‌طور قابل ملاحظه‌ای میزان مرگ و میر حیوانات گروه ایسکمی درمان شده را کاهش داد.نتیجه‌گیری: یافته‌های مطالعه حاضر نشان داد پیتاواستاتین، به‌عنوان یک عامل محافظت‌کننده نورونی قوی، به‌طور موثری آسیب‌های مغزی ناشی از خون‌رسانی مجدد و ادم مغز را مستقل از اثرات کاهندگی کلسترول خون در مدل تجربی سکته ایسکمی کاهش می‌دهد. 

evaluating the neuroprotective effects of pitavastatin in reperfusion injuries in the focal and transient model of cerebral ischemia in rat

introduction: pitavastatin is in the statins class and is mainly used for the treatment of dyslipidemia and hypercholesterolemia. according to the anti-inflammatory, angiogenic, antioxidant, anti-apoptotic, and antiplatelet effects of pitavastatin, in the present study, the protective effects were investigated against the reperfusion injuries and edema in the animal model of local and transient cerebral ischemia.materials and methods: 21 rats were assigned into three groups; sham, control ischemic, and treated ischemic groups. brain ischemia/reperfusion was induced by 90 min middle cerebral artery occlusion (mcao) followed by 24-hour reperfusion. rats received pitavastatin intraperitoneally at a dose of 4 mg/kg immediately after termination of mcao. neurological deficit score (nds), infarct volume, and brain swelling, as an index of edema, were assessed 24 hours after termination of mcao.results: mcao induced neurological dysfunction (3.28±0.28) and brain infarction in the control ischemic group (299±21 mm3) accompanied by brain swelling (11.83±2.61 %). administration of pitavastatin in the treated ischemic rats significantly reduced neurological dysfunction (1.57±0.20), brain infarction (117±28 mm3), and brain swelling (4.75±0.80 %). also, pitavastatin considerably decreased the mortality of rats in the treated ischemic group.conclusion: the findings of the present study indicated that pitavastatin, as a potent neuroprotective agent, effectively reduces reperfusion-induced brain injuries and brain edema independently of cholesterol-lowering effects in the experimental model of ischemic stroke.