اثرات پیشگیری‌کننده پروژسترون بر پاسخ الکتروفیزیولوژیک عصب سیاتیک در مدل درد نوروپاتیک فشردگی مزمن در موش سفید بزرگ آزمایشگاهی

هدف: نوروپاتی محیطی(pn)  در اثر آسیب به دستگاه محیطی سیستم عصبی (pns) به‌وجود می‌آید و معمولاً باعث ضعف، بی‌حسی و درد نوروپاتیک می‌شود که نوعی درد مزمن است. علی‌رغم وجود انتخاب‌های درمانی متعدد، درمان درد نوروپاتی با چالش‌هایی روبرو است و درمان‌های موجود هنوز رضایت‌بخش نیست. استروئیدهای عصبی، تنظیم‌کننده‌های فیزیولوژیکی مهم عملکرد pns هستند. پروژسترون یکی از نورواستروئیدهایی است که دارای خواص ضد دردی و ضد التهابی است و گیرنده‌های گابا-a نقش مهمی در وساطت این اثر دارند. در این مطالعه به دنبال القاء درد نوروپاتیک، اثرات پیشگیری‌کننده پروژسترون بر اختلالات پاسخ الکتروفیزیولوژیک عصب سیاتیک و نقش گیرنده‌های گابا-a در اثرات احتمالی آن در موش صحرایی مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش‌ها: در این مطالعه از 140 سر رت نر نژاد ویستار در 14 گروه (10=n) استفاده شد. ابتدا درد نوروپاتیک با روش صدمه فشردگی مزمن (cci) در گروه‌های مربوطه ایجاد شد. پس از ایجاد cci در روز دوم آزمایش تزریق پروژسترون، بیکوکولین یا وهیکل آن به صورت روزانه تا روز 13 صورت گرفته و در روز 14 و 27 سرعت هدایت عصب سیاتیک به روشin situ اندازه‌گیری شد.یافته‌ها: بر اساس یافته‌های این مطالعه، تزریق روزانه پروژسترون به مدت 12 روز در موش‌های cci شده در مقایسه با گروه‌های cci که وهیکل تزریق شده بود، توانست از کاهش سرعت هدایت اعصاب حسی و حرکتی در روزهای 14 و 27   پیشگیری نماید و این اثر توسط بیکوکولین مهار شد.نتیجه‌گیری: یافته‌های این تحقیق نشان داد، که احتمالاً درمان با پروژسترون در زمانی‌که نوروپاتی محیطی حاصل از cci در حال توسعه و تثبیت است، می‌تواند از ایجاد نوروپاتی و اختلالات الکتروفیزیولوژیک عصب سیاتیک که احتمالاً بخشی از آن از طریق گیرنده‌های گابا-a انجام می‌شود، جلوگیری نماید و این اثر در تعریف محدوده زمانی شروع القاء و ماندگاری نوروپاتی در مدل cci هم‌خوانی دارد. 

preventive effects of progesterone on the electrophysiological response of sciatic nerve in the chronic constriction injury model of neuropathic pain in the rat

introduction: peripheral neuropathy (pn) is resulted from damage to the peripheral nervous system (pns) and usually causes weakness, numbness, and neuropathic pain, which is a type of chronic pain. despite the variety of treatment options, treating neuropathic pain faces challenges and the existing treatments are not yet satisfactory. nervous steroids show important physiological regulators of pns function. progesterone is a neurosteroid that has both analgesic and anti-inflammatory properties. also, gaba-a receptors play an important role in mediating the effect of progesterone. this study was designed to determine whether progesterone can prevent electrophysiological deterioration of the sciatic nerve in the chronic constriction injury (cci) model of neuropathic pain in rats and that do this effect through gaba-a receptors.materials and methods: in this study, 140 male wistar rats in 14 groups (n=10) were used. neuropathic pain was created by the cci method in the relevant groups. after cci induction, progesterone and bicuculline or their vehicles were administered daily until day 13 post-cci. after that, nerve conduction velocity (ncv) tests were performed according to julu methods on days 14 and 27 after cci.results: according to the findings of this study, daily injections of progesterone for 12 days before complete neuropathic pain evolution in cci rats could prevent significantly the reduction of sensory and motor nerve conduction velocities compared to the cci group on days 14 and 27 after cci. furthermore, this effect of progesterone was blocked by bicuculline administrationconclusion: the findings of this study showed that before complete neuropathic pain evolution, chronic progesterone administration may prevent electrophysiological disorders of the sciatic nerve (at least to some extent through gaba-a receptors) in cci-induced peripheral neuropathy and these effects continue in the accepted range time of the cci mode.