|
|
نقش سیکلواکسیژناز-2 در مسیرهای سیگنالی پیش برنده سرطان کولورکتال
|
|
|
|
|
نویسنده
|
حسین زاده کلاگر اباصلت ,مشتاقیان عبدالوهاب ,زاهدی طاهره
|
منبع
|
كومش - 1401 - دوره : 25 - شماره : 1 - صفحه:16 -23
|
چکیده
|
هدف: سرطان کولورکتال یکی از سرطانهای رایج در جهان میباشد. عوامل مختلفی در ایجاد و پیشرفت این بیماری دخیل میباشند. یکی از این عوامل آنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) میباشد. آنزیم سیکلواکسیژناز-2(cox-2) که محصول ژن ptgs2 میباشد، تبدیل آراشیدونیک اسید آزاد به پروستاگلاندینها را انجام میدهد. آنزیم cox-2 به طور طبیعی در اکثر سلولهای طبیعی بیان نمیگردد اما افزایش بیان آن در بیماریهای التهابی مزمن و انواع سرطانها مشاهده میشود. پروتئین cox-2 بر مسیرهای سیگنالی پیشبرنده سرطان کولورکتال اثر میگذارد. این پروتئین میتواند بیان فاکتور ضد آپوپتوزی bcl-2 را افزایش دهد، مسیرβ -کاتنین را فعال نماید و منجر به انتقال nf-κb از سیتوپلاسم به هسته شود. فاکتور رونویسی nf-κb نقش مهمی در فرایندهای فیزیولوژیک مانند تکثیر سلولی، مرگ سلولی و التهاب ایفا میکند. از تنظیم خارج شدن nf-κb و مسیرهای سیگنالی آن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان کولورکتال دارد. β-کاتنین یکی دیگر از ژنهای موثر در ایجاد و پیشرفت سرطان کولورکتال است که جهش این ژن در بیش از نیمی از مبتلایان به سرطان کولورکتال مشاهده شده است. پروتئین bcl-2 نیز به عنوان یک عامل ضد آپوپتوز در انواع سرطانها شناخته میشود. سیکلواکسیژناز-2 همه این مسیرها را کنترل میکند. بنابراین هدف قراردادن cox-2 که مسیرهای ایجاد و پیشرفت سرطان کولورکتال را کنترل مینماید، میتواند به عنوان یک استراتژی درمانی برای درمان سرطان کولورکتال مطرح گردد. هدف مطالعه مروری حاضر، بررسی مسیرهای سیگنالی مرتبط با cox-2 در سرطان کولورکتال میباشد.
|
کلیدواژه
|
سیکلواکسیژناز- 2 ، پروستاگلاندین e2 ، سرطان کولورکتال، nf-κb ، bcl-2 ، کاتنین - β
|
آدرس
|
دانشگاه مازندران, دانشکده علوم پایه, گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی, ایران, دانشگاه مازندران, دانشکده علوم پایه, گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی, ایران, دانشگاه مازندران, دانشکده علوم پایه, گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
zahedi.tahereh@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
the role of cyclooxygenase-2 in signaling pathways promoting colorectal cancer
|
|
|
Authors
|
hosseinzadeh colagar abasalt ,moshtaghian abdolvahab ,zahedi tahereh
|
Abstract
|
colorectal cancer is one of the most common cancers in the world. various factors are involved in the development and progression of this disease. one of these agents is cyclooxygenase-2 (cox-2). cox-2 is a product of the ptgs2 gene and converts free arachidonic acid to prostaglandins. cox-2 is not naturally expressed in most normal cells. noticeably, the increased expression of cox-2 has been observed in chronic inflammatory diseases and various cancers. cox-2 promotes colorectal cancer through various signaling pathways. cox-2 plays its role in colorectal cancer by induction of bcl-2 expression, and β-catenin pathway activation, and leads to translocate of the nf-κb from the cytoplasm to the nucleus. nf-κb transcription factor plays an important role in physiological processes such as cell proliferation, cell death, and inflammation. deregulation of nf-κb and its impact on the signaling pathway play a critical role in the development and progression of colorectal cancer. another factor that plays a role in the development and progression of colorectal cancer is the β-catenin gene. mutations in the β-catenin gene have been found in more than half of colorectal cancer patients. bcl-2 is also known as an anti-apoptotic factor in all types of cancers. cox-2 controls all these pathways. therefore, targeting cox-2 can be proposed as a therapeutic strategy for the treatment of colorectal cancer. the purpose of this review is to investigate the signaling pathways related to cox-2 in colorectal cancer
|
Keywords
|
cyclooxygenase-2 ,prostaglandin e2 ,colorectal ژancer ,nf-κb ,bcl-2 ,β-catenin
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|