>
Fa   |   Ar   |   En
   نقش سیکلواکسیژناز-2 در مسیرهای سیگنالی پیش برنده سرطان کولورکتال  
   
نویسنده حسین زاده کلاگر اباصلت ,مشتاقیان عبدالوهاب ,زاهدی طاهره
منبع كومش - 1401 - دوره : 25 - شماره : 1 - صفحه:16 -23
چکیده    هدف: سرطان کولورکتال یکی از سرطان‌های رایج در جهان می‌باشد. عوامل مختلفی در ایجاد و پیشرفت این بیماری دخیل می‌باشند. یکی از این عوامل آنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) می‌باشد. آنزیم سیکلواکسیژناز-2(cox-2)  که محصول ژن ptgs2 می‌باشد، تبدیل آراشیدونیک اسید آزاد به پروستاگلاندین‌ها را انجام می‌دهد. آنزیم cox-2 به طور طبیعی در اکثر سلول‌های طبیعی بیان نمی‌گردد اما افزایش بیان آن در بیماری‌های التهابی مزمن و انواع سرطان‌ها مشاهده می‌شود. پروتئین cox-2 بر مسیرهای سیگنالی پیش‌برنده سرطان کولورکتال اثر می‌گذارد. این پروتئین می‌تواند بیان فاکتور ضد آپوپتوزی bcl-2 را افزایش دهد، مسیرβ -کاتنین  را فعال نماید و منجر به انتقال nf-κb از سیتوپلاسم به هسته شود. فاکتور رونویسی nf-κb نقش مهمی در فرایندهای فیزیولوژیک مانند تکثیر سلولی، مرگ سلولی و التهاب ایفا می‌کند. از تنظیم خارج شدن nf-κb و مسیرهای سیگنالی آن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان کولورکتال دارد. β-کاتنین یکی دیگر از ژن‌های موثر در ایجاد و پیشرفت سرطان کولورکتال است که جهش این ژن در بیش از نیمی از مبتلایان به سرطان کولورکتال مشاهده شده است. پروتئین bcl-2 نیز به عنوان یک عامل ضد آپوپتوز در انواع سرطان‌ها شناخته می‌شود. سیکلواکسیژناز-2 همه این مسیرها را کنترل می‌کند. بنابراین هدف قراردادن cox-2 که مسیرهای ایجاد و پیشرفت سرطان کولورکتال را کنترل می‌نماید، می‌تواند به عنوان یک استراتژی درمانی برای درمان سرطان کولورکتال مطرح گردد. هدف مطالعه مروری حاضر، بررسی مسیرهای سیگنالی مرتبط با cox-2 در سرطان کولورکتال می‌باشد. 
کلیدواژه سیکلواکسیژناز- 2 ، پروستاگلاندین e2 ، سرطان کولورکتال، nf-κb ، bcl-2 ، کاتنین - β
آدرس دانشگاه مازندران, دانشکده علوم پایه, گروه زیست‌ شناسی سلولی و مولکولی, ایران, دانشگاه مازندران, دانشکده علوم پایه, گروه زیست‌ شناسی سلولی و مولکولی, ایران, دانشگاه مازندران, دانشکده علوم پایه, گروه زیست ‌شناسی سلولی و مولکولی, ایران
پست الکترونیکی zahedi.tahereh@gmail.com
 
   the role of cyclooxygenase-2 in signaling pathways promoting colorectal cancer  
   
Authors hosseinzadeh colagar abasalt ,moshtaghian abdolvahab ,zahedi tahereh
Abstract    colorectal cancer is one of the most common cancers in the world. various factors are involved in the development and progression of this disease. one of these agents is cyclooxygenase-2 (cox-2). cox-2 is a product of the ptgs2 gene and converts free arachidonic acid to prostaglandins. cox-2 is not naturally expressed in most normal cells. noticeably, the increased expression of cox-2 has been observed in chronic inflammatory diseases and various cancers. cox-2 promotes colorectal cancer through various signaling pathways. cox-2 plays its role in colorectal cancer by induction of bcl-2 expression, and β-catenin pathway activation, and leads to translocate of the nf-κb from the cytoplasm to the nucleus. nf-κb transcription factor plays an important role in physiological processes such as cell proliferation, cell death, and inflammation. deregulation of nf-κb and its impact on the signaling pathway play a critical role in the development and progression of colorectal cancer. another factor that plays a role in the development and progression of colorectal cancer is the β-catenin gene. mutations in the β-catenin gene have been found in more than half of colorectal cancer patients. bcl-2 is also known as an anti-apoptotic factor in all types of cancers. cox-2 controls all these pathways. therefore, targeting cox-2 can be proposed as a therapeutic strategy for the treatment of colorectal cancer. the purpose of this review is to investigate the signaling pathways related to cox-2 in colorectal cancer
Keywords cyclooxygenase-2 ,prostaglandin e2 ,colorectal ژancer ,nf-κb ,bcl-2 ,β-catenin
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved