اثر سیمواستاتین بر اختلالات حافظه و مرگ سلولی ناحیه هیپوکامپ در مدل سندرم جنین الکلی در موش ‌های صحرایی نر

هدف: قرارگیری در معرض اتانول به عنوان یک نوروتراتوژن در دوره تکوین اثرات مخربی بر سیستم عصبی مرکزی دارد و باعث اختلالات عصبی در بزرگسالی است این اختلالات با آپوپتوز در مناطقی از مغز مانند هیپوکامپ, با فعال شدن آبشار اکسیداتیو- التهابی و سطح بالای دژنراسیون عصبی مرتبط است. سیمواستاتین که به عنوان دارو برای درمان هیپرکلسترومی استفاده می‌شود, می‌تواند از سد خونی مغزی عبور کرده و آثار نوروپروتکتیو آن در چندین بیماری سیستم عصبی مورد تایید قرار گرفته است. هدف این پژوهش، ارزیابی فعالیت‌های محافظتی سیمواستاتین بر روی اختلالات حافظه و نکروز سلول‌های عصبی در هیپوکامپ موش صحرایی با قرار گرفتن در معرض الکل پس از تولد بود. مواد و روش‌ها: نوزادان نر موش 5/27 گرم در کیلوگرم اتانول محلول در شیر خشک را از طریق گاواژ در روزهای 10-2 بعد از تولد دریافت کردند. هم‌چنین 10 و 20 میلی‌گرم بر کیلوگرم سیمواستاتین را به شکل زیر جلدی در روزهای 10-2 بعد از تولد دریافت کردند. اختلالات حافظه شناختی 36 روز پس از تولد از روش تشخیص شیء جدید ارزیابی شد و سپس میزان سلول‌های نکروز شده از طریق رنگ‌آمیزی نیسل بررسی شد. یافته‌ها: داده‌های رفتاری نشان داد که در گروه‌های تیمار شده با سیمواستاتین حافظه تشخیص شیء جدید نسبت به گروه اتانول افزایش یافته (p<0.01). بعلاوه در گروه اتانول افزایش مرگ سلولی در ناحیه ca1 هیپوکامپ مشاهده گردید که تیمار با سیمواستاتین کاهش معنی‌داری در میزان سلول‌های نکروتیک  نشان داد (p<0.01). نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که سیمواستاتین اثر محافظتی بر نقایص عصبی مرتبط با الکل دارد،هرچند که تحقیقات بیش‌تر در آینده مورد نیاز است. 

effect of simvastatin on memory disorders and hippocampal cell death in the model of the fetal alcoholic syndrome in male rats

introduction: exposure to ethanol as a neurotratogen in the developmental period has destructive effects on the central nervous system and causes neurological disorders in adulthood. these disorders are associated with apoptosis in areas of the brain such as the hippocampus, by activating the oxidative-inflammatory cascade and high levels of nerve degeneration. simvastatin, used as a drug to treat hypercholesterolemia, can cross the blood-brain barrier and its neuroprotective effects have been confirmed in several diseases of the nervous system. this study aimed to evaluate the protective activities of simvastatin on memory disorders and nerve cell necrosis in the rat hippocampus by postnatal alcohol exposure.materials and methods: male rat infants received 5.27 g / kg milk powder soluble ethanol on days 2-10 after birth by gavage. they also received 10 and 20 mg/kg of simvastatin on days 2-10 after birth subcutaneously. cognitive memory abnormalities were assessed 36 days after birth by the new object detection and then, the number of necrotic cells was assessed by nissl staining.results: behavioral data showed that in the groups treated with simvastatin, the new object recognition memory increased compared to the ethanol group (p<0.01). in addition, in the ethanol group, an increase in cell death was observed in the ca1 region of the hippocampus, and treatment with simvastatin showed a significant decrease in the number of necrotic cells (p<0.01).conclusion: this study showed that simvastatin has a protective effect on alcohol-related neurological defects, although more research is needed in the future.