ویروس درمانی سرطان‌ها: هدف‌گیری سلول‌های سرطانی به‌وسیله مکانیسم microrna به منظور تکثیر انتخابی ویروس‌های لیزکننده تومور در این سلول‌ها

سرطان به عنوان یکی از جدی‌ترین مشکلات بهداشت عمومی، دومین علت مرگ و میر در جهان بعد از بیماری‌های قلبی عروقی محسوب می‌شود. تعداد مبتلایان به این بیماری و مرگ و میر ناشی از آن به طور روزافزونی در سراسر دنیا در حال افزایش است، لذا تشخیص زود‌هنگام، پیشگیری و درمان مناسب سرطان اهمیت فراوانی دارد. درمان‌های رایج مانند شیمی‌درمانی و پرتودرمانی، اغلب به صورت غیرانتخابی عمل کرده و عوارض جانبی فراوانی دارند. استفاده از ویروس‌های لیزکننده تومور (ویروس‌درمانی)، روشی جدید برای درمان سرطان است. معضل روش ویروس‌درمانی غیر انتخابی بودن تکثیر ویروس در سلول‌های سرطانی است بدین مفهوم که ویروس در سلول‌های نرمال هم همانندسازی می‌کند. در سال‌های اخیر برای مهار همانندسازی ویروس در سلول‌های سالم و انتخابی کردن تکثیر آن در تومورها، از روش‌های مختلفی استفاده شده است که روش هدف‌گیری (mirna) microrna جدیدترین متد است. این مقاله مروری، جنبه‌های مختلف انتخابی کردن تکثیر ویروس‌های لیزکننده تومور به وسیله مکانیسم هدف‌گیری mirna را مورد بررسی قرار می‌دهد

cancer virotherapy: targeting cancer cells by microrna mechanism for selective replication of oncolytic viruses in these cells

cancer, as one of the most serious public health problems, is the second-leading cause of death in the world after cardiovascular disease. the number of patients and the resulting mortality are increasing worldwide therefore, early diagnosis, prevention, and effective treatment of cancer are very important. current treatments such as chemotherapy and radiation therapy are often non-selective and have side effects. the use of oncolytic viruses (viral therapy) is a new approach to treating cancer. one problem with viral therapy is the lack of selective replication for the virus in cancer cells, meaning that the virus replicates in normal cells. in recent years, various methods have been used to inhibit virus replication in healthy cells and to make selective replication in tumors. correspondingly, mirna targeting is the newest method. the present review article describes the different aspects of making selectivity for replication of oncolytic viruses by the mirna targeting mechanism