بررسی اثر محافظتی عصاره اتانولی و آبی دانه گیاه انیسون pimpinella anisum l. در آسیب کبدی ناشی از داروی شیمی‌درمانی l-آسپاراژیناز در موش‌های صحرایی با استفاده از رادیوداروی کبدی 99mtc- فیتیت

هدف: در این مطالعه به بررسی اثر محافظتی عصاره اتانولی و آبی دانه گیاه انیسون در آسیب کبدی ناشی از داروی شیمی‌درمانی lآسپاراژیناز در موش صحرایی با استفاده از رادیوداروی کبدی نشاندار با 99mtc پرداخته شده است. مواد و روش‌ها: 60 موش صحرایی ماده به 9 گروه تداخل شامل گروه l آسپاراژیناز، دو گروه عصاره آبی 100 وmg/kg 200، دو گروه عصاره اتانولی 100 وmg/kg 200، گروه عصاره آبیmg/kg 100+ l آسپاراژیناز، گروه عصاره آبیmg/kg 200+ l آسپاراژیناز، گروه عصاره اتانولیmg/kg 100+ l آسپاراژیناز و گروه عصاره اتانولیmg/kg 200+ l آسپاراژیناز و یک گروه شاهد تقسیم شدند. رت‌ها l آسپاراژیناز را به میزانiu/kg 1000 در حلال نرمال سالین به صورت داخل صفاقی و یک روز درمیان طی دوره 7 روزه و عصاره آبی و اتانولی دانه گیاه انیسون به مدت 7روز متوالی به صورت گاواژ دریافت کردند. 24 ساعت پس از دریافت آخرین دوز عصاره و دارو، رت‌ها 20 دقیقه پس از تزریق رادیوداروی 99mtcphytate با دوز کشنده کتامین/زایلازین کشته و ارگان‌های حیاتی از پیکره آن‌ها جدا و اکتیویته آن‌ها با دستگاه گاماکانتر اندازه‌گیری شد. تصویربرداری با گاماکمرا و ارزیابی‌های پاتولوژیکی و خونی جهت بررسی‌های بیش‌تر انجام شد.یافته‌ها: آسیب کبدی ناشی از داروی lآسپاراژیناز در رت‌های تیمار شده با عصاره دانه انیسون به ویژه عصاره اتانولی به طور قابل توجهی کاهش یافت. لازم به ذکر است که عصاره دانه انیسون به ویژه عصاره آبی به تنهایی منجر به آسیب کبدی گردید (0.05˂p) که احتمال می‌رود عمدتاً ناشی از آلودگی گیاه به ترکیبات سمی پیرولیزیدین آلکالوئید باشد. نتیجه‌گیری: عصاره اتانولی دانه انیسون به دلیل وجود ترکیباتی هم‌چون آنتول و ترکیبات فنولیک می‌تواند باعث کاهش سمیت کبدی ناشی از داروی شیمی‌درمانی lآسپاراژیناز در موش‌های صحرایی شود.

Beneficial effects of Pimpinella anisum L. ethanol and aqueous extracts on L-asparaginase-associated hepatotoxicity using specific 99mTc-Phytate biodistribution studies in rats

Introduction: The present study aimed to investigate the protective effects of Pimpinella anisum L. ethanolic and aqueous extracts on Lasparaginase associated hepatotoxicity in rats using histopathological and specific 99mTcPhytate biodistribution studies.Materials and Methods: 60 female rats were divided into 9 treatment groups including Lasparaginase group, Aqueous extract (100 and 200 mg/kg), Ethanolic extract (100 and 200 mg/kg), Aqueous extract (100 mg/kg) + Lasparaginase, Aqueous extract (200 mg/kg) + Lasparaginase, Ethanolic extract (100100 mg/kg) + Lasparaginase, and Ethanolic extract (200 mg/kg) + Lasparaginase and one control group. Lasparaginase was intraperitoneally injected at a dose of 1000 IU/Kg every other day for a week. Aqueous and ethanolic extracts of P. anisum were given by gavage technique for seven consecutive days. 24h after the last day of treatment, 99mTcphytate was intravenously injected and then, rats were killed with a lethal dose of ketamine/xylazine. Vital organs were removed, weighed, and their activity was counted by a gamma counter. 99mTcphytate scintigraphy and histopathological assessment were performed for further evaluation.Results: Lasparaginaseinduced liver toxicity was significantly reduced with ethanolic extract in Lasparaginasetreated rats (P˂0.05). It is worth mentioning that the aqueous extract of Anise seed led to hepatotoxicity (P˂0.05) which is likely to be mainly due to contamination of the plant with the toxic pyrrolizidine alkaloids.Conclusion: P. anisum ethanolic extract due to the presence of anethole and phenolic compounds can ameliorate Lasparaginaseinduced hepatotoxicity in rats.