بررسی عوامل ژنتیکی مرتبط با سندرم تخمدان پلی‌کیستیک

هدف: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (pcos) یکی از رایج‌ترین اختلالات غدد درون‌ریز و عامل 75 درصد ناباروری ناشی از اختلالات تخمک‌گذاری در سنین باروری به‌شمار می‌رود. زنان مبتلا به pcos با الیگومنوره و عوارض ازدیاد آندوژن‌ها مواجه هستند که بر روی کیفیت زندگی و باروری آن‌ها به‌طور هم‌زمان اثرگذار است. این سندرم سال‌هاست که به یکی از بحث برانگیزترین مباحث در در رابطه با غدد درون‌ریز تبدیل شده است. تحقیقات امروزه حاکی از آن است که این سندرم یک بیماری وراثتی است و ژن‌هایی در آن دخیل هستند که به نسل بعد انتقال میابند. نتیجه‌ی این تحقیقات که در سراسر جهان بر روی هزاران زن انجام شده است، نشان می‌دهد که بیان برخی از ژن‌ها تغییر یافته است. ژن‌هایی که مورد بررسی قرار گرفته‌اند مسئول سنتز هورمون‌های استروئیدی و تنظیم عملکرد آن‌ها، تنظیم گنادوتروپین‌ها، سنتز و عملکرد انسولین هستند. اگرچه هنوز علت اساسی بیماری‌زایی pcos مشخص نیست اما شواهد مبتنی بر نقش عوامل ژنتیکی، سبک زندگی، تغذیه و آلودگی‌های محیطی در شکل‌گیری این بیماری وجود دارد. از این‌رو امید است درمان این سندرم ناهمگون با کمک پزشکی فرد‌محور بهبود یابد. مطالعات تکمیلی بیش‌تری باید انجام شود تا ارتباط بین عوامل مختلفی که ممکن است دارای نقش فعال بیماری‌زایی در pcos باشند را دریابند.

Investigation of genetic factors associated with polycystic ovary syndrome

Introduction: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common endocrine disorders and causes 75% of infertility due to ovulation disorders in reproductive age. Women with PCOS have oligomenorrhea and hyperandrogenism that affect their quality of life and fertility at the same time. This syndrome has been one of the most controversial endocrine issues for many years. Research today suggests that PCOS is an inherited disease and that genes are involved in transmission to the next generation. The results of this study, which was performed on thousands of women around the world, show that the expression of some genes has changed. The genes that have been studied are responsible for the synthesis and regulation of steroid hormones, the regulation of gonadotropins, and the synthesis and function of insulin. Although the underlying cause of pathogenesis is not yet known, there is evidence for the role of genetic factors, lifestyle, nutrition, and environmental pollution in the development of the disease. Therefore, it is hoped that the treatment of this heterogeneous syndrome will improve with the help of personalized medicine. Further studies are needed to determine the association between the various factors that may play an active pathogenic role in PCOS.