بررسی اثرات ضد دردی، ضد التهابی و سمیت حاد اسانس گیاه مارچوبه ایرانی در موش سوری نر

هدف: مارچوبه ایرانی در طب سنتی ایران در درمان دردهای رماتیسمی و التهاب استفاده می‌شود. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثرات ضددردی، ضد التهابی و سمیت حاد اسانس ریشه گیاه مارچوبه ایرانی در موش سوری نر بود.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی از موش‌های سوری نر استفاده شد. در آزمایش بررسی درد (شامل تست رایتینگ، تیل‌فلیک و فرمالین)، حیوانات به 6 گروه کنترل حلال (ترکیبی از توئین 80 + آب مقطر)، گروه‌های تیمار شده با اسانس (400، 200 و 100 mg/kg و به صورت گاواژ یا دهانی)، مورفین (درون صفاقی) و نیز نالوکسان (درون صفاقی) به‌همراه دوز 400 mg/kg اسانس تقسیم شدند. در آزمایش بررسی التهاب (تست‌های گزیلن و کاراگینان)، حیوانات به 5 گروه کنترل، اسانس (دهانی) و دگزامتازون (درون صفاقی) تقسیم شدند. در تست سمیت حاد، حیوانات به 6 گروه تقسیم شده بودند.یافته‌ها: دوز دوز mg/kg400 اسانس در تست‌های رایتینگ و تیل فلیک اثر ضددردی معنی‌داری (p<0.01) را نشان داد. هم‌چنین در تست التهاب با اسفاده از گزیلن، دوز‌های mg/kg 200 و 400 اسانس میزان التهاب گوش موش‌ها را به میزان معهن داری نسبت به گروه کنترل کاهش داد. در تست بررسی سمیت، اثر سمیت حاد اسانس گیاه دیده نشد. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد که اسانس ریشه گیاه مارچوبه ایرانی در موش‌های سوری نر دارای اثرات ضد دردی و ضد التهابی و فاقد سمیت است.

Antinociceptive and anti-inflammatory, and acute toxicity effects of Asparagus persicus essential oil in male mice

Introduction: In Iranian traditional medicine, Asparagus persicus has been used for treating rheumatic pain and inflammation. The aim of this study was to evaluate the analgesic and antiinflammatory as well as acute toxicity effects of Asparagus persicus root essential oil (APEO) in male mice.Materials and Methods: Male adult mice were used. In pain assessment tests (writhing, tailflick, and formalin tests), animals divided to the six groups: control/vehicle (Tween 80+distilled water), three groups treated with the APEO (100, 200, and 400 mg/kg, gavage/oral treating), morphine (i.p.), and naloxone (i.p.) plus APEO (400 mg/kg). Moreover, inflammation test (xylene and carrageenan tests), animals divided to five groups: control, three groups of APEO (orally), and dexamethasone (i.p.). For toxicity tests, the animals were divided to the six groups.Results: Results showed that APEO at a dose of 400 mg/kg in writhing and tailflick tests induced an antinociceptive effect as compared with the control (P<0.01). In addition, in xylene test, treatment with doses of 200 and 400 mg/kg of APEO reduced significantly the amount of mice ear inflammation compared to the control group. No acute acute toxicity of APEO was found.Conclusion: Our findings suggests that APEO has antinociceptive and antiinflammatory effects in male mice.