اثر تزریق حاد کافئین بر هیپرآلژزیا و آلوداینیای ناشی از درد نوروپاتیک در موش صحرائی

هدف: آسیب به سیستم عصبی مرکزی و محیطی سبب ایجاد درد نوروپاتیک می‌شود.کافئین آلکالوئیدی گیاهی وآنتاگونیست غیر اختصاصی گیرنده‌های a1,a2a,a2b آدنوزین است. گزارش شده است که تزریق کافئین آستانه‌ی درد را افزایش داده و اثر محافظتی بر درد دارد. در این مطالعه اثر دریافت کافئین بر پاسخ‌های رفتاری درد نوروپاتیک در موش صحرائی مورد بررسی قرارگرفت.مواد و روش ها: مطالعه‌ی حاضر بر روی 56 سر موش صحرائی نر بالغ نژاد ویستار در محدوده‌ی وزنی 250-220 گرم انجام شد، درد نوروپاتیک به روش (cci) chronic constriction injury القاء شد.حیوانات به صورت تصادفی به 7 گروه (8=n) تقسیم شدند: گروه کنترل ، گروه شم ، گروه cci، گروه سالین cci +و گروه‌های آزمایش cci که دوزهای 10، 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم کافئین را به صورت حاد داخل صفاقی دریافت ‌کردند. هیپرآلژزیای حرارتی، آلوداینای مکانیکی و حرارتی در روزهای 28 ،21 ،14 ،7 ،4 پس از جراحی اندازه گیری شد.یافته ها: موش‌های نوروپاتیک کاهش در آستانه‌ی درد را نشان دادند دوز 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم کافئین به طور معنی داری آلوداینیای حرارتی را افزایش داد. دوز 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم آن، هیپرآلژزیای حرارتی و آلوداینیای مکانیکی به طور معنی داری کاهش داد.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که اثرات کافئین روی درد وابسته به دوز می‌باشد. احتمالاً مهار گیرنده‌ی a1 آدنوزین در اثر تشدید‌کننده‌ی درد و مهار گیرنده‌های a2b و a2a آدنوزین در اثر حفاظتی کافئین بر درد دخالت دارد.

Effect of acute caffeine administration on hyperalgesia and allodynia in a rat neuropathic pain model

Introduction: Damage to the central and peripheral nervous system causes neuropathic pain. Caffeine is a plant alkaloid and nonselective antagonist of A1, A2a and A2b adenosine receptors. It is reported that caffeine increases the threshold of pain. In this study, the effect of acute caffeine on behavioral responses of neuropathic pain was investigated.Materials and Methods: The present study was conducted on 56 adult male Wistar rats in the weight range of 220250 g. Neuropathic pain was induced by chronic constriction injury (CCI(. Animals were randomly divided into 7 groups (n = 8): Control, Sham, CCI, CCI + Saline, and CCI + Caffeine (10, 50 and 100 mg/kg). Thermal hyperalgesia, mechanical and thermal allodynia has been done on days 4 ,7, 14, 21, 28 after CCI.Results: Neuropathic rats desmostrated increased pain thresholds. Notably, caffeine at a dose of 10 mg/kg significantly increased the thermal allodynia., but at doses of 50 and 100 mg/kg, it significantly decreased the thermal hyperalgesia and mechanical allodynia.Conclusion: Our findings indicated that the effects of caffeine on pain responses are dosedependent. Probably the inhibition of adenosine A1 receptors by caffeine increases pain responses, while the inhibition of A2a and A2b adenosine receptors is associated with protective effect of caffeine against pain responses.