بررسی اثر ضد توموری یک مشتق جدید هیدرازیدی در مدل موشی سرطان پستان

هدف: یکی از مشکلات مهم در درمان سرطان پستان، اثرات جانبی ناخواسته و مقاومت داروهای شیمی‌درمانی موجود است. بنابراین، همیشه نیاز برای یافتن عوامل ضد سرطانی جدید با سمیت محدود و مقاومت دارویی کم‌تر نسبت به سلول‌های سرطانی وجود دارد. مشتقات هیدرازیدی دارای طیف گسترده‌ای از فعالیت‌های زیستی من‌جمله ضد توموری می‌باشند. هدف این مطالعه، بررسی اثرات ضد سرطان پستانی یک مشتق هیدرازیدی جدید به نام 2 (فنیل تیو) بنزوییک اسید (5نیترو2فوریلیدن) هیدرازید ( ترکیب a) در مدل موشی سرطان بود.مواد و روش‌ها: 106سلول 4t1 به ناحیه fat pad پستانی موش ماده 86 هفته‌ای نژاد balb/c تزریق گردید تا مدل سرطان پستانی syngenic ایجاد شود. بهد از قابل لمس شدن تومورهای پستانی، فعالیت ضد توموری با تزریق داخل صفاقی دوزهای 1، 10 و 50 میلی گرم به ازای یک گیلوگرم وزن بدن در هر روز به مدت 3 هفته بررسی شد.یافته‌ها: متاستاز ریه، 28 روز پس از تزریق سلول‌ها مشاهده و با آزمایشات هیستوپاتولوژیک تایید شد. نتایج نشان داد که گروه موشی تیمار شده با ترکیب a رشد تومور اولیه درهمه دوزهای دریافت‌شده در مدت 3 هفته تزریق ماده کاهش پیدا کرد و اثر دوزmg/kg 10 در کاهش اندازه تومور بیشتر از سایر دوزها بود. اطلاعات هیستوپاتولوژی کاهش رشد توموری را همراه با التهاب گسترده تایید نمود. هم‌چنین دوز mg/kg 10 اندازه تومور ریوی را کاهش و موجب نکروز گردید.نتیجه‌گیری: در مجموع، پتانسیل بالای ترکیب a، آن را به عنوان یک عامل شیمی‌درمانی امید‌بخش برای درمان سرطان پستان مطرح می‌نماید.

Evaluating antitumor effect of a novel hydrazide derivative in mammalian mice model

Introduction: One of the major problems of breast cancer is unwanted side effects and tumor resistance to the available chemotherapeutics. Therefore, there is always a need toward finding new anticancer agents with limited toxicity and less multidrug resistance of cancer cells. Literature studies on hydrazones have shown that these derivatives have a wide variety of biological activities including antitumoral effects. Thus, the aim of this study was to examine the antitumor effect of a novel hydrazide derivative [2 (phenlthoi) benzoid acid (5nitor2furyline) hydrazid (Compound A)] in mammalian mice model.Materials and Methods: We injected 106 4T1 cells into mammary fat pad of 68 week old female BALB/c mice to establish the syngenic breast cancer model. Following, the apperance of brerast tumors, the compound A was injected (i.p.) at doses of 1, 10 and 50 mg/kg per days for three weeks.Results: ung metastasis was observed after 28 days of cell injection, which was confirmed by histopathological experiments. Compound A treated mice group significantly reduced primary tumor growth at all tested doses; however, the dose of 10 mg/kg was the most effective in reducing the tumor size. Histopathologic data showed that the regression of tumor growth was associated with extensive inflammation. The dose of 10 mg/kg compound A reduced size of secondary lung tumor and caused necrosis.Conclusion: Collectively, the great potential exhibited by compound A could make it a promising chemotherapeutic candidate for breast cancer.