بررسی اثرات ضد التهابی و آنتی‌اکسیداتیو فلوکستین در یک مدل تجربی درد نوروپاتی در موش سفید آزمایشگاهی

هدف: یکی از مهم‌ترین عوارض جانبی بعد از آسیب‌های عصبی، درد نوروپاتیک می‌باشد. افزایش سطح سیتوکین‌های التهابی و استرس اکسیداتیو نقش مهمی در ایجاد درد بازی می‌کنند. فلوکستین یکی از مهم‌ترین داروهای مورد استفاده در درمان افسردگی می‌باشد که نشان داده شده دارای اثرات ضد التهابی و آنتی‌اکسیداتیو می‌باشد. هدف این مطالعه، بررسی اثرات ضد التهابی و آنتی‌اکسیداتیو فلوکستین در مدل تجربی درد نوروپاتیک (chronic constriction injury, cci) بود.مواد و روش‌ها: برای انجام این مطالعه از 40 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار استفاده شد (با وزن 230-250 گرم، تعداد هر گروه= 10). حیوانات در چهار گروه شامل: گروه شاهد، گروه cci، گروه cci + فلوکستین (mg/kg2، به‌صورت تزریق زیر جلدی، به‌مدت 14 روز)، گروه cci + فلوکستین (mg/kg5، به‌صورت تزریق زیر جلدی، به‌مدت 14 روز) تقسیم شدند. در روزهای اول، هفتم و چهاردهم تست‌های رفتاری (هیپر‌آلژزی حرارتی، آلودینیای حرارتی و مکانیکی) انجام شد و بعد از روز 14، طناب نخاعی برای بررسی میزان (tumor necrosis factor alpha;), tnf-α ، (interleukin-6) il-6، mda mda (malonedialdehyde) و sod (superoxide dismutase) جدا شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که تجویز فلوکستین باعث کاهش علائم دردهای نوروپاتیک شده است. همچنین فلوکستین سبب کاهش سطحtnf-α ، il-6 و mda و افزایش سطح sod گردید. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که فلوکستین در مدل تجربی درد نوروپاتیک دارای اثرات ضد درد موثری است که احتمالا این اثر آن ناشی از اثرات ضد التهابی و آنتی‌اکسیداتیو آن است

Anti-inflammatory and antioxidative effects of fluoxetine on neuropathic pain responses in a Rat model of chronic constriction injury

Introduction: One of the most important side effects after neural injury is neuropathic pain. Increasing levels of inflammatory cytokines and oxidative stress play an important role in causing pain. Fluoxetine is one of the most important drugs used in the treatment of depression, which has been shown to have antiinflammatory and antioxidative effects. In this study, we investigated the antiinflammatory and antioxidant effects of fluoxetine in a Rat model of chronic constriction injury (CCI).Materials and Methods: 40 male Wistar rats were used in this study (230250 g, n=10). Animals randomly individual in 4 groups such as: Sham, CCI, CCI + Fluoxetine (2 mg/kg, IP injection, for 14 days) and CCI + Fluoxetine (5 mg/kg, IP injection, for 14 days). Rats were tested behavioural tests (heat hyperalgesia, heat and mechanical Allodynia) on the days of 1, 7 and 14 after induced CCI. After 14 days, spinal cord was collected to measure tissue concentration of antiinflammatory and antioxidative enzymes including tumor necrosis factor alpha; (TNF-α) interleukin6 (IL-6), malonedialdehyde (MDA) and superoxide (SOD).Results: The results of behavioral tests revealed that administration of fluoxetine reduced the symptoms of neuropathic pain. Fluoxetine administration also decreased levels of TNF-α, IL-6 and MDA and increased SOD levels.Conclusion: Findings of this study showed that that fluoxetine has protective effects in an experimental model of neropathic pain and this effect might be mediated via its antiinflammatory and antioxidant effects.