بررسی اثرات مشتقات جدید هیدرازونی سنتز شده روی سلول‌های سرطانی پستان، کولون و کبد

هدف: با وجود پیشرفت‌های حاصل در تحقیقات انجام شده روی بیماری سرطان هنوز راه‌کارهای کارآمد در درمان این بیماری ارائه نشده است. ترکیبات زیادی از دستجات مختلف شیمیایی جهت درمان بیماری‌های گوناگون طراحی و سنتز می‌گردند که هیدرازون‌ها از آن جمله هستند و اثرات ضد سرطان از آن‌ها گزارش شده است. بنابراین در مطالعه حاضر سری جدیدی از مشتقات هیدرازون به‌عنوان ترکیبات جدید ضد سرطان طراحی و سنتز شدند و اثرات ایجاد‌کننده سمیت سلولی آن‌ها مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش‌ها: مشتقات هیدرازون طراحی شده (1-9) طی سه مرحله سنتز گردیده و ساختار آن‌ها به‌وسیله روش‌های مختلف آنالیز دستگاهی تایید شد. سپس سمیت سلولی ترکیبات سنتز شده در غلظت 10 میکرومولار در زمان‌های 48 و 72 ساعت بر روی سه رده سلولی سرطان پستان، کبد و کولون بر اساس روش mtt مورد ارزیابی قرار گرفتند.یافته‌ها: درصد سمیت سلولی به‌دست آمده نشان داد که بعضی از ترکیبات روی هر سه رده سلولی به نحو موثری عمل نموده و در زمان 72 ساعت بیش‌ترین اثر سمیت سلولی مشاهده شد. ترکیبات 3 و 6 فعالیت قابل ملاحظه‌ای روی رشد سلول‌های سرطانی پستان، کبد و کولون بعد از 72 ساعت نشان دادند و محدوده مهار آن‌ها بین 60 تا 80 درصد بود.نتیجه‌گیری: از نتایج به‌دست آمده در این بخش به‌عنوان نقطه آغازین توسعه عوامل جدید شیمی‌درمانی سرطان می‌توان استفاده نمود.

Anti-proliferative effects of new synthesized hydrazone derivatives on breast, colon and hepatic cancer cells

Introduction: Despite the advances made in research on cancer, there is still no effective way to treat this condition. A number of compounds including hydrazone derivatives have been increasingly investigated as anticancer agents. So, in this study a series of novel hydrazone derivatives were designed and synthesized as potential anticancer compounds and their cytotoxic effects were further evaluated.Materials and Methods: The designed hydrazone compounds (19) were synthesized in three steps and their structures were characterized by different instrumental analysis methods. The cytotoxic activity was measured using MTT assay at 48 and 72 h on human breast, colon and liver cancer cell lines.Results: The obtained percentage of cytotoxicity indicated that some compounds were potent against cancer cell lines and the most effective incubation time was after 72 h of treeatment. Among the synthesized compounds, compounds 3 and 6 revealed the considerable cytotoxic activity on breast, liver and colon cells after 72 h of treatment ranging from 60 to 80%.Conclusion: The results obtained in this section can be used as the starting point for the development of new cancer chemotherapy agents