اثر ترکیب توپوتکان و نانوذرات اکسید روی بر سمیت و بیان ژن p53 در رده سلولی سرطان پستان mcf-7

هدف: سرطان پستان فراوان ترین نوعِ بدخیمی در میان زنان می باشد. امروزه، استفاده از نانوذرات به عنوان یکی از امیدهای موفق در درمان و تشخیص بسیاری از بیماری ها از جمله سرطان مطرح است. هدف این مطالعه، بررسی اثرات داروی ضد سرطان توپوتکان و نانوذرات اکسید روی (znonps) به طور ترکیبی بر روی سمیت و بیان ژن p53 در رده سلولی سرطان پستان (mcf-7) می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه غلظت های مختلف داروی توپوتکان و نانوذرات اکسید روی به صورت جداگانه و در ترکیب با یکدیگر بر روی سلول های سرطانی mcf-7 تیمار گردید. سپس درصد زنده مانی سلول ها به روش mtt مورد سنجش قرار گرفت. پس از استخراج rna از سلول های تیمار شده و ساخت cdna، میزان بیان ژن p53 به روش real time pcr مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: بر اساس نتایج mtt اثر سمی znonps و داروی توپوتکان بر علیه سلول های mcf-7 وابسته به دوز می باشد و میزان بقاء سلول ها را به طور معنی داری کاهش می دهد. هم چنین ترکیب غلظت 45 میکروگرم znonps با تمامی غلظت های توپوتکان در رده سلولی mcf-7 موجب افزایش اثرات توکسیک دارو گردید. نتایج بیان ژنی اثرات ترکیبی نانوذرات و داروی توپوتکان نشان داد که در رده سلولی تحت تیمار، بیان ژنی p53 به میزان 1/3 برابر افزایش می یابد.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که اثرات نانوذرات اکسید روی و داروی توپوتکان به صورت ترکیبی اثرات ضد سرطانی سینرژیک را بر روی رده سلولی سرطان پستان نشان می دهند.

Effect of topotycan and zinc oxide nanoparticles combination on cytotoxicity and P53 gene expression against breast cancer (MCF7) cell line

Introduction: Breast cancer is one of the most common malignancies in women worldwide. Today, nanoparticles are one of the hopes of treatment and diagnosis of many diseases, including cancer. the The present study aimed to explore the effect of topotycan and zinc oxide nanoparticles (ZnONPs) combination on cytotoxicity and P53 gene expression in MCF7 breast cancer cells.Materials and Methods: Cancerous MCF7 cell line were treated with different concentrations of ZnONPs and topotecan as an anticancer drug, separately, as well as combined formulation. Then, the cell viability was evaluated using MTT assay. The expression level of P53 gene was evaluated in treated cells via real time PCR after RNA extraction and cDNA synthesis.Results: According to MTT results, the ZnONPs and topotecan significantly decreased the viability of MCF7 cells in a dosedependent manner. Also, the combined effect of ZnONPS and topotecan on the MCF7 cell line at concentrations of 45 mol/ml of zinc and different concentrations of topotecan had an additional toxic effect. Our data revealed that mRNA level of P53 was up regulated (1.3fold) in cells treated with topotecan combined with ZnONPs.Conclusion: Our results demonstrated that combination of the topotecan and ZnONPs could have a powerful synergistic cytotoxic effect on breast cancer cell line.