ارتباط پلی‌مورفیسم ژن Laptm4b با ریسک ابتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد کودکان

هدف: شواهد نشان داده است که laptm4b(lysosome associated protein transmembrane 4b)در تعداد زیادی از سرطان ها دخالت دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن laptm4b و ریسک ابتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد کودکان در جنوب شرق ایران می باشد.مواد و روش ها: این مطالعه موردشاهدی، بر روی 230 نفر شامل 110 کودک مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد و 120 کودک سالم انجام گردید. dna با روش رسوب نمکی استخراج شد. ژنوتیپ laptm4b با روش واکنش زنجیره پلی مراز (pcr) تعیین گردید.یافته ها: نتایج نشان داد که پلی مورفیسم laptm4b به طور معنی داری ریسک ابتلا به all را در مدل ژنتیکی هم بارز (p=0/025،08/40-or=1/91، 95% ci=1/3)، بارز (0.014 =p، or=2/95، 95% ci=1/3-14/54) و آللی (p=0/017،or=1/74، 95% ci=1/2-10/75) افزایش می دهد.نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که پلی مورفیسم laptm4b به طور معنی داری ریسک ابتلا به all را افزایش می دهد. به منظور تایید یافته های این تحقیق لازم است مطالعات بیشتری با تعداد نمونه بیشتر و در جمعیت های مختلف انجام شود.

Assocition between LAPTM4B gene polymorphism and the risk of childhood acute lymphoblastic leukemia

Introduction: Evidence suggests that Lysosome associated protein transmembrane 4B (LAPTM4B) contributes to the risk of numerous cancers. The present study aimed to find out the impact of LAPTM4B polymorphism on the risk of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) in the southeastern Iranian population.Materials and Methods: A total of 230 subjects including 110 children diagnosed with ALL and 120 healthy children enrolled in this casecontrol study. Genomic DNA was extracted from the whole blood by salting out method. Genotyping of LAPTM4B polymorphism was performed by polymerase chain reaction (PCR).Results: The results showed that LAPTM4B polymorphism significantly increased the risk of ALL in codominant (OR=1.91, 95% CI =1.083.40, p=0.025, 1/2 vs 1/1), dominant (OR=2, 95%CI=1.143.54, p=0.014 1/2+2/2 vs 1/1), and allele (OR = 1.74, 95% CI = 1.10–2.75, p = 0.017, 2 vs 1) genetic modelsConclusion: Conclusively, our findings showed that LAPTM4B polymorphism is the risk factor of childhood ALL in our population. Further studies with larger sample sizes and different ethnicities are needed to confirm our findings.