>
Fa   |   Ar   |   En
   تهیه، بررسی خصوصیات و ارزیابی سمیت سلولی نانوذرات داروی دوسه تاکسل در مقابل رده سلولی A549  
   
نویسنده شکرزاده محمد ,زال زر زاوش ,ابراهیم نژاد پدرام
منبع كومش - 1398 - دوره : 21 - شماره : 2 - صفحه:340 -346
چکیده    هدف: دوستاکسل (dtx) به عنوان یکی از قوی ترین داروهای ضد سرطان از خانواده تاکسوئیدها می باشد. فرمولاسیون تجاری این دارو که در بالین استفاده می شود، حاوی غلظت بالای تویین 80 می باشد که مشکلات زیادی برای بیماران ایجاد می کند. لذا تهیه اشکال نوین دارویی با قابلیت هدف مندی روی بافت سرطانی و بدون تویین 80 می تواند منجر به اثربخشی بهتر و کاهش عوارض جانبی شود. این مطالعه تهیه، بررسی خصوصیات و ارزیابی سمیت سلولی نانو ذرات داروی دو سه تاکسل (dtx) و پلی لاکتیک کوگلیکولیک اسید (plga) روی یک رده سلول سرطانی می باشد.مواد و روش ها: نانوذرات داروی dtx و plga با استفاده از روش امولسیفیکاسیون/انتشار حلال ساخته شد. سپس خصوصیات آن ارزیابی شد. تعداد 104 سلول در چاهک های پلیت 96 خانه کاشته شد و بعد 24 ساعت انکوبه شدن، غلظت های مختلف از داروی آزاد و نانوذرات به چاهک ها اضافه شد. سپس تعداد سلول های زنده از طریق ارزیابی فعالیت آنزیم دهیدروژناز میتوکندریایی با روش mtt assay در زمان های 24، 48 و 72 ساعت بررسی شد.یافته ها: اندازه قطر متوسط نانوذرات 14.6±184.3 نانومتر با شاخص پراکندگی 0.15 به دست آمد. نتایج mtt افزایش معنی دار سمیت دارو در نانوذرات روی رده سلولی a549 را نشان داد. غلظت مهاری برای داروی اصلی و نانوذرات در زمان های 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 0.22±20.66، 0.45±16.28، 0.38±10.64 و 0.04±0.57، 0.04±0.16، 0.01±0.07 میکرو گرم در میلی لیتر می باشد.نتیجه گیری: این پژوهش نشان دهنده سمیت بالای نانو ذرات dtxplga روی رده سلولی سرطان ریه انسانی می باشد. این فرمولاسیون می تواند برای مطالعه بیش تر به صورت برون تن در نظر گرفته شود.
کلیدواژه دوستاکسل، پلی لاکتیک کوگلیکولیک اسید، نانو‌تکنولوژی
آدرس دانشگاه علوم پزشکی مازندران, دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات علوم دارویی, گروه سم‌شناسی/ فارماکولوژی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مازندران, دانشکده داروسازی, گروه فارماسیوتیکس, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مازندران, پژوهشکده هموگلوبینوپاتی, مرکز تحقیقات علوم دارویی, ایران
پست الکترونیکی pebrahimnejad@mazums.ac.ir
 
   Preparation, characterization and in vitro cytotoxicity evaluation of docetaxel nanoparticles against A549 cell line  
   
Authors Shokrzadeh Mohammad ,Ebrahimnejad Pedram ,Zalzar Zavosh
Abstract    Introduction: Docetaxel (DTX) is one of the most potent anticancer drugs in the taxane family. The commercial formulation of DTX for clinical use consists of high concentrations of tween80, which has been caused serious patient`s difficulties. Therefore, preparation of novel drug delivery system with ability of removing tween 80 and targeting on cancer tissue can lead more effective and also decrease side effects. This study is focused on preparation, characterization and cytotoxicity evaluation of docetaxel and poly lacticcoglycolic acid (PLGA) nanoparticles (NPs) against a tumor cell line.Materials and Methods: NPs of DTX and PLGA was prepared by a modified emulsification/solvent diffusion method. Then the obtained NPs were characterized and evaluated. For this purpose, 10000 viable cells were seeded in each well of 96well plate and after 24 hours of incubation different concentrations of conventional and NPs were added to the wells. Then mitochondrial dehydrogenase activities in living cells were determined at 24, 48 and 72 hours by MTT assay.Results: The average diameter of the NPs was approximately 184.3 ±14.6 nm with poly dispersity index of 0.15. Notably, the results showed significant increase in cytotoxicity of the NPs against the A549 cell line. Inhibitory concentration (IC50) of free drug and NPs was 20.66 ±0.22, 18.27 ±0.45, 10.64 ±0.38 and 0.57 ±0.04, 0.16 ±0.04, 0.07 ±0.01 (µg/ml) at 24, 48 and 72 hours respectively.Conclusion: This study demonstrates the higher cytotoxicity of DTXPLGA NPs on human lung cancer cell line. The present formulation can be considered for the further studies on other cell lines and in vivo evaluation. ;
Keywords Docetaxel ,Polylactic AcidPolyglycolic Acid Copolymer ,Nanotechnology
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved