بررسی نشانگرهای گذر از وضعیت اپی‌تلیالی به مزانشیمی در سلول‌های سرطانی پستان در پاسخ به فاکتور 1 مشتق از سلول استرومایی

هدف: متاستاز عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان محسوب می شود اما مکانسیم های آن به میزان زیادی ناشناخته باقی مانده است. کموکاین sdf1 ( stromal cellderived factor 1) و فرایند گذر از حالت اپی تلیالی به مزانشیمی (epithelial mesenchymal transition, emt) هر دو به عنوان عوامل مهم در پیشرفت متاستاز معرفی شده اند، لیکن ارتباط بین این دو عامل به خوبی شناخته نشده است. به علت اهمیت شناخت عوامل درگیر در متاستاز به منظور ارائه رویکردهای جدید درمانی، در این مطالعه تاثیر sdf1 بر روی بیان فاکتورهای رونویسی درگیر درemt در سلول های سرطانی پستان، مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: سلول های mdamb361 با sdf1 به غلظت ng/ml 100 در بازه های زمانی 24، 48، 72 و 96 ساعت تیمار شدند. سپس بیان نشانگرهای emt به روش real time pcr و وسترن بلات مورد مطالعه قرار گرفتند.یافته ها: به دنبال تیمار با sdf1 بیان ژن های snail و zeb1 افزایش یافتند (p<0/05). هم چنین نتایج وسترن بلات افزایش بیان نشانگرهای zeb1 و vimentin و کاهش بیان ecadherin و claudin1 را در سلول های سرطانی پستان نشان دادند (p<0/01، p<0/05).نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که sdf1 سبب تغییر در بعضی از فاکتورهای کنترل کننده emt در سلول های سرطانی پستان می شود و این ممکن است یکی از مکانیسم های تاثیر sdf1 بر روند متاستاز در سلول های سرطانی پستان باشد. ;

Analysis of epithelial mesenchymal transition markers in breast cancer cells in response to stromal cellderived factor 1

Introduction: Metastasis is the main cause of cancer death; however, the underlying mechanisms of metastasis are largely unknown. The chemokine of stromal cellderived factor 1 (SDF1) and the process of epithelial mesenchymal transition (EMT), both have been declared as important factors to promote cancer metastasis; however, Conspicuously, the relation between them has not been recognized well yet. Due to the importance of investigating the factors involved in cancer metastasis to develop new therapeutic strategies, in this study the effect of SDF1 on the expression of transcription factors involved in EMT was analyzed in breast cancer cells.Materials and Methods: MDAMB361 cells were treated with 100 ng/ml SDF1 in different time points of 24, 48, 72 and 96 hours. Then the expression of EMT markers were analyzed by Real time PCR (Cyber green) and western blot methods.Results: Snail and Zeb1 genes had upregulation in response to SDF1 treatment (P<0.05). Moreover, western blot analysis revealed increased expression of Zeb1 and Vimentin and decreased expression of Ecadherin and Claudin1 in breast cancer cells (P<0.05, P<0.01).Conclusion: The results of this study revealed that SDF1 changes the expression of some factors controlling EMT in breast cancer cells and it might be one of the underlying mechanisms of SDF1 effect on metastasis in breast cancer cells.