هیستوسیتوز سلولی لانگرهانس

هدف: هیستوسیتوز سلولی لانگرهانس که یکی از شایع ترین فرم های هیستوسیتوز می باشد به گروهی از ضایعات اطلاق می شود که تحریک و پرولیفراسیون غیرکنترل شده سلول لانگرهانس را نشان می دهند. تشخیص این بیماری تنها بر پایه بررسی دقیق و ارتباط بین یافته های بالینی، رادیوگرافیک، هیستولوژیک و ایمونوهیستوشیمی امکان پذیر می باشد. هدف از گزارش این مورد، شرح درگیری استخوان مندیبل در یک پسربچه 2.5 ساله است. گزارش مورد: در این مقاله یک مورد هیستوسیتوز سلولی لانگرهانس مندیبل در کودکی 2.5 ساله بدون درگیری سیستمیک گزارش می شود. بیمار تحت کموتراپی و جراحی قرار گرفته و بعد از بیش از دو سال در سلامت کامل به سر می برد. نتیجه گیری: هیستوسیتوز سلولی لانگرهانس فکی ضایعه نادری است که در صورت تشخیص دقیق و زودهنگام به درمان پاسخ مناسب می دهد. لذا شناخت مشخصات کلینیکال و رادیوگرافیکال آن به جهت وصول تشخیص قطعی و زودهنگام ضروری به نظر می رسد.

Langerhans cell histiocytosis

Introduction: Langerhans cell histiocytosis (LCH), which was previously known as histiocytosis X, refers to a group of lesions that stimulate uncontrolled proliferation of cells. The purpose of this case was to report and describe a LCH case with mandibular bone involvement in a 2.5yearold boy.Case reports: A 2.5 years old boy with LCH of mandibular jaw who has been treated by surgical intervention and chemotherapy and followed more than two years. Conclusion: LCH of the mandible is a rare lesion of the langerhans cells which could be treated with early accurate diagnosis. Therefore, to reach the best response to treatment, early diagnosis based on recognition of clinical and radiographic features of the lesion is very important.