|
|
ارزیابی دو روش کونژوگاسیون کپسول پلیساکاریدی هموفیلوس آنفلوانزا تیپ b با وزیکول غشاء خارجی نیسریا مننژیتیدیس سر و گروه b
|
|
|
|
|
نویسنده
|
حناچی پریچهر ,احسانی راحله ,سیادت داور ,خاتمی شهره
|
منبع
|
دانش و تندرستي در علوم پايه پزشكي - 1395 - دوره : 11 - شماره : 4 - صفحه:1 -8
|
چکیده
|
مقدمه: هموفیلوس آنفلوانزا تیپ b (hib) یکی از علل اصلی مننژیت در نوزادان و کودکان در کشورهای در حال توسعه است و هر ساله حداقل 3 میلیون مورد بیماری ناشی از hib در سراسر جهان ایجاد میشود. کپسول hib، عامل اصلی بیماریزایی میباشد. کپسول پلیساکارید کونژوگه شده به پروتئین حامل در پیشگیری از عفونتها موثر است. واکسیناسیون علیه hib تاکنون در برنامه واکسیناسیون معمول کشور قرار نگرفته است. هدف از این مطالعه، دستیابی به یک روش کارآمد جهت تولید واکسن کونژوگه علیه مننژیت ناشی از هموفیلوس آنفلوانزا است.مواد و روشها: در این تحقیق، مشتق پلیساکارید hib (prp) در حضور 1-اتیل-3-(3-دی متیل آمینو پروپیل) کربودیایمید (edac) با وزیکول غشاء خارجی (omv) نیسریا مننژیتیدیس گروه b کونژوگه شد. دو روش با واسطه آدیپیک اسید دیهیدرازید (adh) بهعنوان فاصلهگذار بهکار برده شد. پلیساکارید بهصورت جداگانه با سیانوژن بروماید (cnbr) و edac فعال شد. در روش اول، adh به prp فعال شده با cnbr متصل و مشتق prpcnbr ah تشکیل شد. در روش دوم، adh به prp فعال شده توسط edac متصل و prpedac ah تشکیل شد. دو مشتق ایجاد شده توسطedac به omv کونژوگه شدند و prpcnbr ah-omv، prpedac ah-omv تشکیل شدند.نتایج: این تحقیق نشان داد که بازده کونژوگه prpcnbr ah-omv بر حسب پروتئین متصل شده به پلیساکارید 3/63% و برای prpedac ah- 47% omv.نتیجهگیری: متوسط بازده کونژوگاسیون توسط سیانوژن بروماید فعالکننده بیشتر از فعالکننده دیگری است. با این حال به مطالعه بیشتر در مورد روشهای دیگر و مقایسه آنها با یکدیگر برای دستیابی به یک واکسن کونژوگه موثر، نیاز است.
|
کلیدواژه
|
کونژوگه، هموفیلوس آنفلوانزا، پلیساکارید، واکسن
|
آدرس
|
دانشگاه الزهرا, دانشکده علوم زیستی, بخش بیوشیمی،گروه بیوتکنولوژی, ایران, دانشگاه الزهرا, دانشکده علوم زیستی, گروه بیوتکنولوژی, ایران, انستیتو پاستور ایران, گروه میکروبیولوژی, ایران, انستیتو پاستور ایران, گروه بیوشیمی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|