تاثیر تمرین‌ استقامتی بر محتوای درون سلولی پروتئین‌های ulk1 و fip200 در بطن چپ رت‌های مبتلا به دیابت نوع یک

مقدمه: پروتئین‌ ﮐﯿﻨﺎز ﻓﻌﺎل‌ﮐﻨﻨﺪه‌ی اﺗﻮﻓﺎژی-1 شبه unc-52 (ulk1) و ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ‌ﮐﻨﻨﺪه ﺑﺎ ﺧﺎﻧﻮاده ﮐﯿﻨﺎزﻫﺎی ﭼﺴﺒﺎن ﻣﺮﮐﺰی ﺑﺎ وزن 200 ﮐﯿﻠﻮداﻟﺘﻮن (fip200) نقشی اساسی در کنترل اتوفاژی و حجم عضلانی دارند. هدف از تحقیق حاضر، بررسی تاثیر تمرین‌ استقامتی بر محتوای درون سلولی پروتئین‌های ulk1 و fip200 در بطن چپ رت‌های مبتلا به دیابت نوع یک است. روش‌ها: در این مطالعه‌ی تجربی، 18 سر رت نر 2 ماهه از نژاد اسپراگ‌داولی با میانگین وزن 20±300 گرم انتخاب شدند. 12 سر از رت‌ها از طریق تزریق درون صفاقی محلول‌های استرپتوزوتوسین دیابتی شدند. این رت‌ها به روش تصادفی به 2 گروه، تمرین دیابتی و کنترل دیابتی (هر گروه 6 سر) تقسیم شدند؛ یک گروه کنترل سالم (6 سر) نیز در نظر گرفته شد. گروه تمرینی 4 روز در هفته، به‌مدت 6 هفته به تمرین استقامتی پرداختند. برای تجزیه ‌و ‌تحلیل داده‌ها از نرم‌افزار spss نسخه‌ی 23 و آزمون‌های آنوای یک‌طرفه و تعقیبی توکی استفاده‏ شد. یافته‌ها: محتوای ulk1 (افزایش) و fip200 (کاهش) به‌دنبال تمرین استقامتی، در بین گروه‌های تحقیق‌ در بطن چپ تغییر معنی‌داری را نشان داد (0.0001=p). آزمون تعقیبی توکی نشان داد این تغییر معنی‌دار بین جفت گروه‌های تمرین دیابتی نسبت ‌به کنترل دیابتی، گروه‌های تمرین دیابتی نسبت ‌به سالم و همچنین گروه‌های کنترل دیابتی نسبت ‌به سالم است (0.05≤p). نتیجه‌گیری: تمرین استقامتی نشان داد که می‌تواند با افزایش ulk1 و کاهش fip200 ماهیتی دوگانه برای کنترل اتوفاژی در آزمودنی‌های دیابتی داشته باشد. در کل، نیاز به بررسی‌های بیشتر در زمینه‌ی فیزیولوژی ورزشی بر پروتئین‌های مسئول اتوفاژی به‌ویژه در آزمودنی‌های دیابتی نوع یک است.

the effect of endurance training on the intracellular content of ulk1 and fip200 proteins in the left ventricular of rats with type 1 diabetes

background: unc-51 like autophagy activating kinase-1 (ulk1) and fak family kinase-interacting protein of 200 kda (fip200) play an essential role in controlling autophagy and muscle volume. the aim of this research is to investigate the effect of endurance training on the intracellular content of ulk1 and fip200 proteins in the left ventricular of rats with type 1 diabetes.methods: in this experimental study, 18 rats 2-month-old male sprague-dawley rats with a mean weight of 300±20g were selected. 12 rats became diabetic by intraperitoneal injection of streptozotocin solutions. these rats were randomly divided into 2 groups: diabetic training and diabetic control (6 heads per group); a healthy control group (6 heads)was also considered. the training group practiced endurance training 4 days a week for 6 weeks. data were analyzed using spss software version 23 and one-way anova and tukey post hoc tests.results: the content of ulk1 (increase) and fip200 (decrease) after endurance training showed a significant change among the research groups in the left ventricular (p=0.0001). tukey’s post hoc test showed that this change is significant between the pair of diabetic training groups to diabetic control, diabetic training to healthy groups, and also diabetic control to healthy groups (p≤0.05).conclusion: endurance training showed that it can have a dual nature to control autophagy in diabetic subjects by increasing ulk1 and decreasing fip200. there is a need for more investigations in the field of exercise physiology on the proteins responsible for autophagy, especially in type 1 diabetes subjects.