تاثیر پروتئین کیناز- b بر پروتئین‌های خانواده‌ی اتوفاژی foxo (foxo1 و foxo3a) به‌دنبال تمرین تناوبی با شدت بالا در بطن چپ قلب موش‌های صحرایی دیابتی‌شده توسط استرپتوزوتوسین و نیکوتین‌آمید

مقدمه: پروتئین‌های خانواده foxo عوامل مهم در مسیر اتوفاژی هستند. پروتئین کینازb تنظیم‌کننده مهم برای این خانواده است که می‌تواند از طریق تمرین ورزشی تنظیم شوند. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر پروتئین کیناز b(pkb) بر پروتئین‌های خانواده اتوفاژی foxo (foxo1 و foxo3a) به دنبال تمرین تناوبی با شدت بالا (hiit) در بطن چپ قلب موش‌های صحرایی دیابتی‌شده توسط استرپتوزوتوسین (stz) و نیکوتین‌آمید می‌باشد.روش‌ها: در این مطالعه‌ی تجربی، 12 سر موش صحرایی نر 2 ماهه از نژاد اسپراگ ‌و داولی با میانگین وزن 20 ±270 گرم انتخاب و پس از ایجاد دیابت نوع دو از طریق القاء stz و نیکوتین‌آمید به روش تصادفی به 2 گروه، تمرین دیابتی (6 سر) و کنترل دیابتی (6 سر) تقسیم شدند؛ گروه تمرینی 4 روز در هفته مطابق با برنامه‌ی تمرینی به‌مدت 8 هفته به تمرین hiit پرداختند. برای تجزیه‌ و تحلیل داده‌ها از نرم‌افزار spss نسخه 23 و آزمون tمستقل استفاده شد. سطح معنی‌داری 0.05≥p le; در نظر گرفته شده است.یافته‌ها: تمرین hiit منجر به افزایش معنی‌داری در محتوای پروتئین‌های pkb بین گروه‌های تمرین و کنترل شد (0.0001=p). در مقابل کاهش معنی‌داری در محتوای پروتئین‌های foxo1 (0.003=p) و foxo3a (0.006=p) بین گروه‌های تمرین و کنترل مشاهده شد.نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج به‌نظر می‌رسد تمرین hiit ، با افزایش و تنظیم pkb منجر به کاهش و غیرفعال‌شدن پروتئین‌های foxo1 و foxo3a در قلب آزمودنی‌های دیابتی می‌شود. مهار این پروتئین‌ها می‌تواند از اتوفاژی بیش از حد قلبی در آزمودنی‌های دیابتی جلوگیری کند.

The Effect of Protein Kinase-B on FOXO Autophagy Family Proteins (FOXO1 and FOXO3a) Following High Intensity Interval Training in the Left Ventricle of the Heart of Diabetic Rats by Streptozotocin and Nicotinamide

Background: FOXO family proteins are important factors in autophagy pathway. Protein kinaseB is an important regulator for this family that can be regulated through exercise training. Therefore, the aim of this study is to investigate the effect of protein kinaseB (PKB) on FOXO autophagy family proteins (FOXO1 and FOXO3a) following high intensity interval training (HIIT) in the left ventricle of the heart of diabetic rats by streptozotocin (STZ) and nicotinamide.Methods: In this experimental study, 12 twomonthold SpragueDawley rats with a mean weight of 270 ±20 g were selected. After type 2 diabetes induction with STZ and Nicotinamide, rats were randomly assigned to two groups, diabetic training (6 heads) and diabetic control (6 heads). The training group trained for 4 days a week in accordance with the training program for 8 weeks. SPSS software version 23 and independent ttest were used to analyze the data. Significance level is considered p le;0.05.Results: HIIT training resulted in a significant increase in PKB protein content between training and control groups (P=0.0001). In contrast, a significant decrease in protein content of FOXO1 (P=0.003) and FOXO3a (P=0.006) was observed between the training and control groups.Conclusion: It seems based on the results HIIT with increasing and regulating PKB leads to a decrease and inactivation of FOXO1 and FOXO3a proteins in the hearts of diabetic subjects. Inhibition of these proteins can prevent excessive cardiac autophagy in diabetic subjects.