تاثیر تمرین تناوبی شدید و مصرف عصاره‌ی دانه‌ی انگور سیاه بر بیان ژن bax و bcl-2 در بافت پانکراس رت‌های نر مبتلا به دیابت نوع دو

مقدمه: اگرچه برخی مطالعات، سازوکار عملکرد سلول‌های‌های بتا را در مدل های حیوانی و کم و بیش در جمعیت‌های انسانی مطالعه نموده‌اند، اما تاکنون نقش ورزش درمانی یا اجرای فعالیت ورزشی hiit همرا ه با مصرف مکمل انگور سیاه بر بیان ژن‌های درگیر در سلول‌های بتای پانکراس کمتر مطالعه شده است در این پژوهش به بررسی اثر مکمل انگور سیاه توام با تمرین تناوبی شدید بر ژن‌های bcl2 و bax بافت پانکراس رت‌های مبتلا به دیابت نوع دو پرداخته می‌شود. روش‌ها: مطالعه در قالب یک طرح تجربی انجام شد. آزمودنی‌های این طرح را 40 رت نر 8 ماهه با میانگین وزنی 250 گرم تشکیل دادند. پس از آشنایی آزمودنی‌ها با تمرین و القاء دیابت توسط stz به‌صورت تصادفی در 5 گروه شامل تمرین، مکمل، تمرین و مکمل، کنترل دیابتی و کنترل پایه تقسیم شدند. پس از 8 هفته تمرین که 5 جلسه در هفته و به‌مدت 8 هفته که فعالیت بر روی نوارگردان با شدت90% vo2max و مکمل‌دهی عصاره‌ی هسته‌ی انگور سیاه بود. میزان ژن‌های bcl2 و bax بعد از استخراج rna از پانکراس و سنتز cdna اندازه‌گیری شد. میزان ژن bcl2 و bax با روش pcr timereal مورد سنجش قرار گرفت. داده‌ها با استفاده از آزمون t مستقل و تحلیل واریانس دو عاملی در سطح معنی‌داری 05/0 توسط نرم‌افزار spss نسخه‌ی 24 تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: نتایج نشان داد اثر اصلی تمرین بر بیان ژن bcl2 اثر معناداری ندارد. اثر اصلی عصاره بر بیان این ژن معنادار بود. همچنین تعامل تمرین و مکمل بر bcl2 معنادار نبود. در خصوص بیان ژن bax نشان داده شد اثر اصلی تمرین بر ژن اثر معنادار بود. اثر اصلی عصاره‌ و تعامل تمرین و مکمل بر بیان ژن bax معنادار نبود. در مقایسه تاثیر تمرین و عصاره بر بیان ژن‌های bcl2 و bax تغییرات معناداری مشاهده نشد.نتیجه‌گیری: به‌نظر می‌رسد تنظیم بیان ژن‌های bcl2 و bax از طریق تمرین و مصرف عصاره‌ی دانه‌ی انگور سیاه احتمال دارد منجر به بهبود و حفظ عملکرد سلول‌های بتای پانکراس در رت‌های دیابتی شود.

THE EFFECT OF INTENSE PERIODIC EXERCISE AND CONSUMPTION OF BLACK GRAPE SEED EXTRACT ON BAX AND BCL-2 GENE EXPRESSION IN PANCREATIC TISSUE OF MALE RATS WITH TYPE 2 DIABETES

Background: Although some studies have studied the mechanism of action of beta cells in animal models and more or less in human populations, but so far the role of exercise therapy or exercise exercise HIIT with black grape supplementation on the expression of genes involved in pancreatic beta cells This study investigates the effect of black grape supplementation combined with intense intermittent exercise on Bcl2 and Bax genes in pancreatic tissue of rats with type 2 diabetes.Methods: The study was conducted in the form of an experimental design. The subjects of this project were 40 8monthold male rats with an average weight of 250 grams. After familiarizing the subjects with exercise and induction of diabetes by STZ, the subjects were randomly divided into 5 groups including exercise, supplement, exercise and supplement, diabetic control and basic control. After 8 weeks of training, which was 5 sessions per week for 8 weeks, the activity was on a treadmill with an intensity of 90% Vo2max and supplementation with black grape seed extract. Bcl2 and Bax genes were measured after RNA extraction from pancreas and cDNA synthesis. Bcl2 and Bax genes were measured by TimeReal PCR. Data were analyzed using independent ttest and twofactor analysis of variance at the significance level of 0.05 by SPSS software version 24.Results: The results showed that the main effect of exercise had no significant effect on Bcl2 gene expression. The main effect of the extract on the expression of this gene was significant. Also, the interaction between exercise and Bcl2 supplementation was not significant. Regarding Bax gene expression, it was shown that the main effect of exercise on the gene was significant. The main effect of extract and interaction of exercise and supplementation on Bax gene expression was not significant. No significant changes were observed in the effect of exercise and extract on the expression of Bcl2 and Bax genes.Conclusion: It seems that regulating the expression of Bcl2 and Bax genes through exercise and consumption of black grape seed extract is likely to improve and maintain pancreatic beta cell function in diabetic rats.