بررسی ارتباط واریانت Rs10830962 ژن Mtnr1b و خطر ابتلا به دیابت نوع دو

مقدمه: دیابت نوع دو شایع‌ترین نوع دیابت است که به‌طور کلاسیک با اختلال عملکرد سلول‌های β پانکراس مشخص می‌شود. یکی از دلایلی که باعث افزایش بروز دیابت می‌شود، تغییر در الگوها و ریتم‌های شبانه‌روزی است. ملاتونین یکی از مولکول‌های بیولوژیکی است که نقش مهمی در تنظیم ساعت شبانه‌روزی و همچنین اثر مهاری بر ترشح انسولین در سلول‌های β دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط واریانت rs10830962 ژن mtnr1b و خطر ابتلا به دیابت نوع دو در گروهی از بیماران ایرانی است.روش‌ها: تعیین ژنوتیپ 208 نفر شامل 108 بیمار مبتلا به دیابت نوع دو و 100 نمونه کنترل به‌عنوان گروه شاهد با استفاده از تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چند شکلیِ طول قطعه محدود شونده (pcrrflp) انجام شد.یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌هایcc ، gc و gg در بیماران به‌ترتیب 54.6، 85.1 و 43.5 درصد و در گروه شاهد به‌ترتیب 81 ، 0 و 19 درصد بود. فراوانی آلل g در بیماران دیابتی به‌طور معنی‌داری بیشتر از افراد غیر دیابتی بود (or=3.34, ci=2.10-5.36, p<0.001).نتیجه‌گیری: شواهد مطالعه نشان داد که واریانت rs10830962 ژن mtnr1b می‌تواند مستقیماً با دیابت نوع دو در ارتباط باشد.

ASSOCIATION ANALYSIS BETWEEN RS10830962 VARIANT OF MTNR1B GENE AND TYPE 2 DIABETES MELLITUS RISK

Background: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is the most common type of diabetes that was classically characterized by pancreatic βcell dysfunction. Changes in circadian patterns is one of the reasons which can increase the occurrence of diabetes. Melatonin is one of the biological molecules which plays an important role in regulating the circadian clock and also an inhibitory effect on insulin secretion in βcells. The aim of this study was to examine the association between MTNR1B (rs10830962) gene polymorphism and the risk of T2DM.Methods: Genotyping was carried out in a total number of 208 subjects including 108 patients with T2DM and 100 normal controls using polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism (PCRRFLP) which is confirmed by Sanger sequencing method.Results: The frequencies of CC, GC and GG among cases were 54.63%, 1.85% and 43.52% and in control subjects were 81%, 0% and 19% respectively (P<0.001). Frequency of G allele among diabetic patients was significantly higher than nondiabetics (OR=3.34, CI=2.105.36, P<0.001).Conclusion: Our study showed that rs10830962 polymorphism of the MTNR1B gene can be directly associated with T2DM risk.