بررسی نقش واریانت Rs4753426 ژن Mtnr1b در خطر ابتلا به دیابت نوع دو

مقدمه: دیابت نوع دو یک بیماری پلی‌ژنیک است که به‌دلیل اختلال در ترشح انسولین، مقاومت به انسولین و عملکرد نادرست سلول‌های b ایجاد می‌شود. ملاتونین یک تنظیم کننده‌ی ریتم شبانه‌روزی است و عدم تعادل در سطح آن می‌تواند ناشی از اختلالات متابولیکی باشد. بررسی‌ها نشان داده است که ملاتونین و واریانت‌های ژنتیکی mtnr1b با ابتلا به دیابت نوع دو مرتبط هستند. ما در این مطالعه ارتباط بین واریانت rs4753426 ژن mtnr1b و خطر ابتلا به دیابت نوع دو را در گروهی از بیماران ایرانی بررسی کردیم.روش‌ها: در این مطالعه‌ی موردشاهدی 108 فرد مبتلا به دیابت نوع دو و 100 فرد سالم جهت تعیین ژنوتیپ با استفاده از تکنیک rflppcr انتخاب شدند.یافته‌ها: تفاوت معنی‌دار در فراوانی ژنوتیپ‌های tt،ct و cc بین دو گروه مبتلا به دیابت نوع دو و نرمال مشاهده شد (0.001>p). فراوانی آلل c در بین افراد بیمار به‌طور معنی‌داری پایین‌تر از افراد سالم بود (8.3 در مقابل 42.5 درصد و0.001>‌p) و ناقلین آلل c در مقایسه با t، 88 درصد خطر کمتری برای ابتلا به دیابت نوع دو داشتند.نتیجه‌گیری: نتایج حاصل نشان داد که واریانت rs4753426 در ژن mtnr1b می‌تواند خطر ابتلا به دیابت نوع دو را کاهش دهد.

INVESTIGATING THE ROLE OF MTNR1B RS4753426 GENETIC VARIANT IN THE TYPE 2 DIABETES MELLITUS RISK

Background: Type 2 diabetes Mellitus (T2DM) is a multifactorial, polygenic disease caused by impaired insulin secretion, insulin resistance and betacell dysfunction. Melatonin is a circadian rhythm regulator and any imbalance in its levels can be related to various metabolic disorders. Melatonin and the genetic variants of MTNR1B gene are reported to be associated with T2DM susceptibility. We investigated the association between rs4753426 variant in the MTNR1B gene and the risk of T2DM in group of Iranian patients.Methods: In this casecontrol study108 T2DM and 100 normal individuals were recruited to genotyping by PCR RFLP.Results: It was observed a significant difference in CC, CT, and TT genotypes distribution between T2DM and control groups (P<0.001). Frequency of C allele among cases was significantly lower than controls (8.3% vs. 42.5% respectively, P<0.001) and C allele carriers had a 88% lower risk of developing T2DM than T carriers.Conclusion: Our results showed that the rs4753426 variant of MTNR1B gene could reduce the risk of T2DM developing.