بررسی پلی مورفیسم arg194trp ژن xrcc1 و خطر ابتلا به ناباروری ایدیوپاتیک مردان

زمینه: x-ray repair cross complementing group 1 (xrcc1) به عنوان یک پروتیین داربستی در ترمیم برداشت باز آلی (ber) و ترمیم شکست تک رشته dna (ssbr) عمل می‌کند. پلی‌مورفیسم‌های این ژن موجب تغییر در بازده ترمیم می‌شوند که ممکن است زمینه ابتلای افراد به بیماری‌های مختلف را فراهم سازد. هدف از این پژوهش بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم xrcc1 arg194trp و ناباروری ایدوپاتیک مردان در استان گیلان می باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه 144 بیمار مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک مردان و 166 مرد سالم مورد مطالعه قرار گرفتند. dna ژنومی از خون محیطی افراد استخراج شد. تعیین ژنوتیپ به وسیله واکنش زنجیره ای پلی مراز پلی مورفیسم طول قطعه محدود کننده (pcr-rflp) صورت گرفت. آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار medcalc انجام شد. یافته‌ها: با توجه به اینکه فراوانی arg/arg در دو گروه بیمار و شاهد به ترتیب 58/89 درصد و 35/87 درصد بود و فراوانی arg/trp به ترتیب 42/10 و 65/12 درصد بود هیچ تفاوت معناداری در فراوانی ژنوتیپی پلی مورفیسم xrcc1 arg194trp بین دو گروه دیده نشد (66/0=p). همچنین تفاوت چشمگیری نیز در فراوانی آللی دیده نشد (67/0=p).نتیجه‌گیری: پلی مورفیسم xrcc1 arg194trp عامل خطری برای ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت مورد بررسی به حساب نمی-آید. گرچه جهت به دست آوردن یک نتیجه گیری قطعی مطالعه در جمعیت بزرگ‌تر و اقوام مختلف ضروری می باشد.