بیان و تخلیص دو پروتیین نوترکیب DnaK و Omp31 بروسلا ملی تنسیس و جداسازی اندوتوکسین همراه آن‌ها

زمینه: امروزه به‌دلیل مشکلاتی که سوش واکسن بروسلا ملی تنسیس ایجاد می‌کند، توسعه واکسن ساب یونیتی با استفاده از پروتیین‌های نوترکیب مد نظر است. علی‌رغم به‌دست آمدن پروتیین‌های نوترکیب با بیش‌تر از 95 درصد خلوص، این پروتیین‌ها هنوز حاوی میزان زیاد و مشخصی از اندوتوکسین هستند. اندوتوکسین‌ها، لیپوپلی‌ساکاریدهایی همراه با غشا بیرونی باکتری‌های گرم منفی هستند. سمیت ذاتی این لیپوپلی ساکاریدها دارای یک اثری شاخص بر روی رخدادهای بیوشیمیایی بعضی از سلول‌ها از جمله سلول‌های ایمنی هستند و می‎توانند در آزمایش‌های انجام شده در شرایط آزمایشگاه تداخل ایجاد کنند.مواد و روش‌ها: پلاسمیدهای بیانی حاوی دوژن dnakوomp31 به‌درون باکتری (de3)e.coli bl21 ترانسفورم شد. بعد پس از انتخاب کلونی مناسب با استفاده از روش وسترن بلات محلولیت و عدم محلولیت هر کدام معین شد. سپس بعد از بیان در 20 درجه به‌مدت 22 ساعت با استفاده از روش ni-nta آگاروز و روش تخلیص با استفاده از اوره، پروتیین‌های نوترکیب تخلیص گردید. در هنگام شستشو ni-nta agarose هم از روش همراه با دترجنت triton x-114 و هم بدون آن (استاندارد) استفاده شد.یافته‌ها: در این مطالعه میزان 20 و 8 میلی‌گرم از پروتیین‌های نوترکیب dnak و omp31 به‌ترتیب با استفاده از روش استاندارد به‌دست آمد در حالی‌که در روشی که دترجنت استفاده شده بود، این میزان 20 درصد افت داشت. اما در عوض میزان اندوتوکسین در محصول نهایی به‌میزان بسیار زیادی جدا شده بود و به کمتر از eu 05/0 میلی‌گرم در لیتر رسید.نتیجه‌گیری: روش به‌کار رفته در این مطالعه می‌تواند به‌عنوان روشی مناسب به‌منظور بیان، تخلیص و جدا سازی از محصول پروتیین نوترکیب نهایی برای تمام پروتیین‌های با خصوصیات فیزیولوژیکی مشابه به‌کار رود.