|
|
|
|
کلونینگ ژن PapG اشریشیاکلی یوروپاتوژن و بررسی تنوع توالی آن
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
حمیدیه فایزه ,شیرازی محمد حسن ,فلاح مهرآبادی جلیل ,پورمند محمد رضا ,استادمحمدی سمانه ,ملااقامیرزایی هدروشا ,افشار داود
|
|
منبع
|
طب جنوب - 1392 - دوره : 16 - شماره : 1 - صفحه:1 -8
|
|
چکیده
|
زمینه: اشریشیاکلی یوروپاتوژن، پاتوژن غالب در عفونت‌های ادراری می‌باشد. عفونت‌های دستگاه ادراری، یکی از شایع‌ترین عفونت‌های انسانی می‌باشد. با وجود آنتی‌ژن‌ها و توکسین‌های مختلف باکتری‌های دخالت کننده در ایجاد عفونت، یکی از عوامل مهم در عفونت‌های ناشی از اشریشیاکلی و سایر باکتری‌های گرم منفی، چسبیدن باکتری به سطح سلول میزبان می‌باشد، بنابراین مهار اتصال باکتری، راهکاری مناسب جهت مهار عفونت می‌باشد. با توجه به‌اینکه، پروتیین papg به‌عنوان ادهسین عمل می‌نماید، کاندیدی مناسب برای تهیه واکسن می‌باشد.مواد و روش‌ها: dna ژنومیک باکتری اشریشیاکلی سویه بالینی حاوی ژن ii papg، استخراج گردید. با طراحی پرایمر برای ژن papg ii، واکنش pcr انجام گرفت. محصول pcr در پلاسمید (sk-) pbluescript کلون گردید. با استفاده از نرم‌افزار clustalw و mega4 توالی به‌دست آمده با توالی ژنی موجود در بانک ژن هم‌طراز گردید و تنوع ژنی آن بررسی گردید.یافته‌ها بر اساس این همطرازی، ناحیه n ترمینال در سطح پروتیین و dna حفاظت شده می‌باشد.نتیجه‌گیری: ناحیه n ترمینال ژن papg در بین سویه‌های بالینی یک توالی حفاظت‌شده است و می‌توان از آن برای طراحی واکسن علیه عفونت ادراری استفاده نمود
|
|
کلیدواژه
|
اشریشیاکلی یوروپاتوژن ,پیلی‌تیپ P ,ژن ,کلونینگ
|
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان, دانشگاه آزاد اسلامی زنجان, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, ایران, دانشگاه صنعتی مالک اشتر, دانشگاه صنعتی مالک اشتر تهران, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان, دانشگاه آزاد اسلامی زنجان, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان, دانشگاه آزاد اسلامی زنجان, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|