>
Fa   |   Ar   |   En
   بررسی اثر میکرو rnaهای ویروس bk و سلول میزبان در بیماران پیوند کلیه  
   
نویسنده سپهی راضیه ,جرجانی عیسی ,افشاری افسون ,صبوری حسین ,یعقوبی رامین
منبع طب جنوب - 1402 - دوره : 26 - شماره : 4 - صفحه:212 -223
چکیده    زمینه: پولیوماویروس bk یکی از عفونت‌های خطرناک در بیماران دریافت کننده کلیه پیوندی است. فعال شدن این ویروس می‌تواند در نهایت منجر به از دست دادن پیوند شود. مطالعات بر روی میزان بیان میکروrna های ویروس bk بسیار کم است. بنابراین در این مطالعه به بررسی عملکرد میکروrna های ویروس bk و تاثیر آن‌ها بر میزان بیان میکروrna های سلول میزبان پرداختیم. ویروس bk دو میکرو rna، mir-b1-3p و mir-b1-5p را کد می‌کند. بنابراین مطالعه این میکروrna ها به عنوان نشانگرهای عفونت ویروسی و تنظیم آن‌ها ضروری می‌باشد زیرا تاکنون هیچ دارو تایید شده یا واکسنی برای درمان عفونت ویروس bk وجود ندارد. از این رو شناخت ارتباط بین میکرو rnaهای ویروس bk و سلول میزبان برای کنترل عفونت در بیماران پیوند کلیه شده امری حیاتی است.مواد و روش‌ها: در این مطالعه 10 نمونه بافتی از گیرندگان پیوند کلیه با علائم نفروپاتی ویروسbk ، 10 نمونه ادرار از بیماران پیوند کلیه شده بدون عفونت فعال ویروس bk و 20 فرد سالم را انتخاب کردیم. سطح بیان میکروrna های مورد مطالعه در همه افراد منتخب در تحقیق با استفاده از روش sybr green real-time pcr مورد سنجش قرار گرفت.یافته‌ها: نتایج به این صورت بود که سطح بیان میکروrna های مورد مطالعه از جمله 30a-mir، 10b-mir، mir-155،  mir-520وmir-b1-3p و mir-b1-5p در نمونه‌های بافتی از افراد پیوند کلیه شده با علائم نفروپاتی ویروس bk به طور قابل توجهی بالاتر از بیماران پیوند کلیه شده بدون عفونت فعال ویروس bk بود. نتیجه‌گیری: بنابراین به نظر می‌رسد، برخی از میکرو rnaها از جمله mir-520، mir-30a، و mir-b1-3p/5p می‌تواند به عنوان گزینه‌های پیشنهادی در پیش‌بینی و پیشگیری از فعال‌سازی bkpyv در ktrها و به ویژه در نمونه‌های ادرار مطرح باشند. 
کلیدواژه پیوند کلیه، ویروس bk، میکرو rna، نفروپاتی، mir-b1-3p ,mir-b1-5p
آدرس دانشگاه گنبدکاووس, دانشکده علوم, گروه زیست‌شناسی, ایران, دانشگاه گنبدکاووس, دانشکده علوم, گروه زیست‌شناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شیراز, مرکز تحقیقات نفرو- اورولوژی شیراز, ایران, دانشگاه گنبد کاووس, دانشکده علوم کشاورزی و منابع طبیعی, گروه تولیدات گیاهی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شیراز, مرکز تحقیقات پیوند شیراز, ایران
 
   the effect of bk virus and host cell micrornas in kidney transplant  
   
Authors sepahi razeah ,jorjani eisa ,afshari afsoon ,sabouri hossein ,yaghobi ramin
Abstract    background: polyomavirus bk is one of the life-threatening infections in kidney transplant recipients. the activation of this virus can eventually lead to the loss of the graft. there are very few studies on the expression level of bk virus micrornas. therefore, in this study, we investigated the function of bk virus micrornas and their effect on host cell micrornas’ expression level. bk virus encodes two micrornas, namely mir-b1-3p and mir-b1-5p. therefore, it is crucial to study these micrornas as markers of viral infection and their regulation. so far, there is no approved drug or vaccine to treat bk virus infection. consequently, understanding the relationship between bk virus and host cell micrornas is integral to the control of infection in kidney transplant patients.materials and methods: in this study, ten tissue samples from kidney transplant recipients with symptoms of bk virus nephropathy, ten urine samples from kidney transplant patients without active bk virus infection, and 20 healthy individuals were included. the expression level of the studied micrornas was measured in all the samples using sybr green real-time pcr.results: the results showed that the expression level of the studied micrornas, including mir-b1-3p, mir-b1-5p, mir-155, mir-520, mir-10b, mir-30a in the tissue samples of kidney transplant patients with bk virus nephropathy symptoms were significantly increased compared to kidney transplant patients without active bk virus infection.conclusion: the assessment of some micrornas, such as mir-520, mir-30a, and mir-b1-3p/5p, may assist in the prediction and prevention of bkpyv activation in ktrs, particularly in urine samples. 
Keywords kidney transplant ,bk virus ,micro rna ,nephropathy ,mir-b1-3p ,mir-b1-5p
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved