بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی و سمیت سلولی عصاره اتانولی اسپیرولینا پلاتنسیس

زمینه: اسپیرولینا پلاتنسیس یک ریزجلبک رشته‌ای و فتوسنتزکننده است که حاوی 25 نوع ویتامین، مواد معدنی و ترکیبات زیست فعال مانند فلاونوئیدها و پلی ‌فنل‌ها می‌باشد. هدف از این مطالعه، بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی و سمیت سلولی عصاره اتانولی اسپیرولینا پلاتنسیس است.مواد و روش‌ها: میزان غلظت ترکیبات پلی ‌فنلی، فلانوئیدی و فعالیت آنتی ‌اکسیدانی عصاره اتانولی اسپیرولینا، به ‌ترتیب با روش فولین سیوکالتو، کلرید آلومینیوم و کاپراک اندازه‌گیری شد. سمیت سلولی عصاره بر سلول‌های سرطان کولورکتال hct116 و sw742 با استفاده از روش mtt تعیین گردید. سلول‌ها به مدت 24، 48 و 72 ساعت با غلظت‌های مختلف عصاره‌ اتانولی اسپیرولینا (1000-0 میکروگرم بر میلی ‌لیتر) تیمار شدند.یافته‌ها: فعالیت آنتی ‌اکسیدانی عصاره اتانولی اسپیرولینا پلاتنسیس، 53/7±6/63 میلی‌ گرم اسید آسکوربیک بر گرم عصاره خشک بوده و دارای سطح بالایی از ترکیبات پلی ‌فنلی و فلاونوئید می‌باشد. کاهش زنده مانی وابسته به دوز و زمان در سلول‌های hct116 و sw742 پس از قرار گرفتن در معرض عصاره مشاهده شد. بعد از تیمار 72 ساعته، میزان ic50 برای رده سلول‌های hct116 و sw742 به ‌ترتیب 0/33±14/97 و 13/1±26/52 میکروگرم بر میلی ‌لیتر می‌باشد.نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که عصاره اتانولی اسپیرولینا به ‌طور چشمگیری باعث کاهش زنده مانی سلول‌های سرطان کولورکتال شد. بنابراین این عصاره می‌تواند کاندیدی جهت تولید مواد ضد سرطان باشد.

Evaluation of Antioxidant and Cytotoxic Activi-ty of Spirulina Platensis Ethanolic Extract

Background: Spirulina platensis (S. platensis) is a filamentous and photosynthetic microalgae that contains 25 kinds of vitamins and minerals and bioactive compounds such as flavonoids and polyphenols. The aim of this study was to evaluate the antioxidant and cytotoxic activities of ethanolic extract of S. platensis.Materials and Methods: The polyphenolic content, flavonoid content and antioxidant activity of the ethanolic extract of S. platensis was evaluated by Folin-Ciocâlteu reagent, chloride aluminum method, and CUPRAC, respectively. The cytotoxicity of extract on HCT116 and SW742 colorectal cancer cells was determined using an MTT assay after 24, 48 and 72 h treatment with various concentrations of S. platensis extract (0-1000 μg/ml).Results: The ethanolic extract of S. platensis showed an antioxidant activity of 53/7±6/63 mg of Ascorbic acid/g dried sample and was characterized with a high level of polyphenolic and flavonoid content. A dose and time dependent decrease in the viability of HCT116 and SW742 cells was detected following exposure to the extract. After 72 h treatment, IC50 value of HCT116 and SW742 cell lines was obtained as 14/79±0/33 µg/ml and 13/26±1/52 µg/ml, respectively.Conclusion: The results of the present study showed that the ethanolic extract of S. platensis decreases colorectal cancer cell viability significantly. Therefore, this extract can be a candidate for producing anticancer agents.