اثر آپوپتوتوزی دفروکسامین بر رده سرطانی سلول گلیال در شرایط برون تنی

زمینه: دفروکسامین به عنوان یک داروی شلات کننده آهن مطرح است. در مطالعات گذشته به اثرات مهارکننده رشد این دارو بر سلول‌های رده اریترولوکمی اشاره شده است. هدف مطالعه حاضر ارزیابی اثرات دفروکسامین بر روی سلول‌های b92 به عنوان مدلی از سرطان سلول‌های گلیال بوده است.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی تعداد 6*104 سلول از رده b92 به مدت 24 ساعت با درصدهای متفاوت شامل: صفر،10، 50 و100 میکرومولار از دفروکسامین در حضور فریک کلرید (10 میکرومول بر لیتر) یا عدم حضور فریک کلرید تیمار شدند. تغییرات ریخت‌شناسی سلول‌های تیمار شده با استفاده از میکروسکوپ نوری معکوس در مقایسه با نمونه کنترل مورد ارزیابی قرار گرفت. اثرات مهار رشد و کشندگی دفروکسامین با استفاده از آزمون احیای (دی متیل تیازول - دی فنیل تترازولیوم بروماید، mtt) و برداشت رنگ قرمز خنثی سنجیده شد. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری کروسکال والیس تحلیل شدند. 0/05>p به عنوان سطح معنی‌دار در نظر گرفته شد.یافته‌ها: اثرات مهاری دفروکسامین بر روی رشد رده سلولی b92 بعد از 24 ساعت مشخص شد به طوری که سلول‌ها در حضور دفروکسامین شروع به جمع شدن کردند. فریک کلرید (10 میکرومول بر لیتر) مانع این تغییرات ظاهری شد. همچنان نتایج مشخص کرد که دفروکسامین به طور معنی‌داری موجب مهار قدرت حیاتی و میزان زنده مانی سلول‌های b92 به صورت وابسته به دوز می‌شود. به علاوه، داده‌ها نشان داد که فریک کلرید مانع از بروز اثرات تیمار سلول‌های b92 با دفروکسامین می‌گردد.نتیجه‌گیری: دفروکسامین در شرایط برون تنی دارای اثرات ضد تکثیری بر رده سلول گلیال b92 می‌باشد.

In-vitro Apoptotic Effects of Deferoxamine on the Glioblastoma Cell Line

Background: Research suggests the inhibitory effects of deferoxamine as an iron chelator on erythroleukemia cells. The present study was conducted to investigate the effects of deferoxamine on B92 cells as a model of glial cells carcinoma.Materials and Methods: The present experimental study treated 6 times;104 B92 cells with 0, 10, 50 and 100 micro;M of deferoxamine for 24 hours in the presence or absence of 10 mu;mol/l of ferric chloride. Morphological changes were evaluated in the treated cells compared to in the control sample using an inverse optical microscope. The inhibitory and cytotoxic effects of deferoxamine were evaluated using the dimethylimidazolediphenyl tetrazolium bromide (MTT) reduction and neutral red uptake assay. The data were analyzed using the KruskalWallis test. P <0.05 was set as the level of statistical significance.Results: The inhibitory effects of deferoxamine on the proliferation of B92 cells were identified after 24 hours in a way that the cells began to accumulate in the presence of deferoxamine. Ten mu;mol/l of ferric chloride prevented these morphological changes. Deferoxamine was also found to significantly and dosedependently inhibit the vitality and viability of B92 cells. Moreover, the data showed that ferric chloride prevents the emergence of the effects of treating B92 cells with deferoxamine.Conclusion: Deferoxamine exerts invitro antiproliferative effects on the glial cell line B92.