ارزیابی اثر کشندگی مشتقات مختلف کورکومین بر روی تریکوموناس واژینالیس در شرایط آزمایشگاهی

زمینه: تریکومونیازیس یکی از شایع ترین بیماری های ادراری تناسلی در جهان می باشد. خط اول درمان این بیماری داروی مترونیدازول است که با توجه به وجود گزارشات مختلف از بروز مقاومت داروئی و عوارض جانبی نسبت به این دارو، تحقیقات برای یافتن داروی جدید ضروری به نظر می رسد. کورکومین ماده ای زرد رنگ است که از زردچوبه به دست می آید و دارای مشتقات مختلفی بوده که اثرات ضد سرطانی و آنتی اکسیدانی آن گزارش شده است. در پژوهش حاضر اثر کورکومین و مشتقات آن بر تریکوموناس واژینالیس مورد بررسی قرار گرفته است.مواد و روش ها: از کورکومین خالص، کورکومین با خلوص 70 و 90 درصد، بیس دی متوکسی کورکومین bdmc، دی استیل کورکومین dac، وانادیل کورکومین 2(cur)vo، وانادیل دی استیل کورکومین 2(dac)vo، ایندیوم کورکومین 3(cur) inو گالیوم کورکومین 3(cur) gaتهیه شد. تعداد 106 تریکوموناس واژینالیس در هر چاهک میکروپلیت 96 خانه ای در مجاورت غلظت های مختلف 50، 100، 200، 400، 600 و 800 میکروگرم بر میلی لیتر در گلیسیرین کورکومین و مشتقات آن اضافه کرده و به مدت 24 ساعت در دمای 37 درجه سانتی گراد انکوبه شد. برای سنجش میزان کشندگی غلظت های مختلف کورکومین از تست (mtt) استفاده گردید و تمامی تست ها 3 بار تکرار شدند. برای تجزیه و تحلیل داده ها از نرم افزار spss ویرایش 16 استفاده شد.یافته ها: میزان ic50 ضد تریکومونایی کورکومین با خلوص 70 و 90 درصد، بیس دی متوکسی کورکومین bdmc، دی استیل کورکومین dac، وانادیل کورکومین 2(cur)vo، وانادیل دی استیل کورکومین 2(cur)vo ، ایندیوم کورکومین 3(cur) inو گالیوم کورکومین 3(cur)ga به ترتیب، 450، 400، 441، 453.2، 427.3، 417.6، 441 و 449.1 میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد. اثرکشندگی این ترکیبات بر روی سلول های (vero) نیز به ترتیب 33.1، 19، 21، 20.3، 17، 21، 25.3، 16 درصد حاصل گردید. نتیجه گیری: کورکومین با خلوص 90 درصد دارای بیشترین اثر ضد تریکومونایی بوده و گالیوم کورکومین دارای کمترین اثر سایتوتوکسیک بر روی سلول های vero می باشد. با توجه به نتایج به دست آمده، به نظر می رسد استفاده از کورکومین با فرمولاسیون لوسیونی و به صورت موضعی می تواند در درمان بیماران مبتلا به تریکومونیازیس موثر واقع شود.

Lethal Effect of Various Derivatives of Curcumin on Trichomonas vaginalis in vitro

Background: Trichomoniasis is a common urogenital disease in the world. The first line of treatment for Trichomoniasis is metronidazole. Drug resistance and side effects of metronidazole urge researchers to seek new medications. Curcumin is a yellow substance derived from turmeric and has different derivatives with anticancer and antioxidant effects. We evaluated the antitrichomonas effects of curcumin and its derivatives. Materials and Methods: Curcumin 70%, curcumin 90%, Bisdemethoxy curcumin, Diacetyl curcumin, Vanadyl curcumin, Vanadyl diacetyl curcumin, Indium curcumin and Gallium curcumin were prepared. Different concentrations (50, 100, 200, 400, 600, 800 micro;g/ml) of curcumin prepared with glycerin and 106 Trichomonas vaginalis were added to each well and incubated at 37 °C for 24 h. The in vitro toxicity of different extracts against Trichomonas vaginalis was evaluated through MTT assay. All tests were performed in triplicate and SPSS software was used for data analysis.Results: The IC50 was 450, 400, 441, 453.2, 427.3, 417.6, 441 and 449.1 micro;g/ml, respectively for curcumin 70%, curcumin 90%, Bisdemethoxy curcumin, Diacetyl curcumin, Vanadyl curcumin, Vanadyl diacetyl curcumin, Indium curcumin and Gallium curcumin against Trichomonas vaginalis. Cytotoxic effects of these compounds against vero cells were 33.1%, 19%, 21%, 20.3%, 17%, 21%, 25.3% and 16%, respectively.Conclusion: Curcumin 90% had the most activity against Trichomonas vaginalis and Galium curcumin had the least cytotoxic effect against vero cells. It appears curcumin lotion can be used topically to treat trichomoniasis.