>
Fa   |   Ar   |   En
   ارتباط بین پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs855791 v736a) ژن tmprss6 با میزان شاخص‌های بیوشیمیایی آهن در اهداکنندگان مستمر مرد پایگاه اهدای خون تهران  
   
نویسنده سمیعی محمد پویا ,چگینی آزیتا ,شهابی مجید ,تیمورپور امیر
منبع خون - 1403 - دوره : 21 - شماره : 1 - صفحه:9 -20
چکیده    سابقه و هدف اهداکنندگان مستمر به دلیل اهدای مکرر خون، ممکن است به کمبود آهن در بدن دچار شوند. تفاوت‌های ژنتیکی ممکن است بر کمبود آهن در اهداکنندگان مستمر خون تاثیرگذار باشند. برخی از این ژن‌ها شامل ژن‌هایی هستند که در فعالیت‌های مرتبط با جذب و انتقال آهن در خون نقش دارند. در مطالعه حاضر ارتباط پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن tmprss6 (rs855791 v736a) با میزان آهن در اهداکنندگان مستمر مرد مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها این مطالعه از نوع مقطعی بوده و 130 اهداکننده مستمر مرد در آن شرکت داشتند. آزمایش‌های cbc با استفاده از دستگاه sysmex k1000 ، آهن سرم با استفاده از روش کالریمتری، فریتین با استفاده از روش الایزا و tibc با استفاده از روش مستقیم بر روی نمونه خون آن‌ها انجام شد. ژنوتیپ پلی‌مورفیسم‌های مورد نظر با استفاده از روش allele specific pcr تعیین شد. تمامی داده‌های جمع‌آوری ‌شده به وسیله نرم افزار r تحت تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند. سطح معناداری در این مطالعه 0.05 در نظر گرفته شد.یافته‌ها میانگین سنی اهداکنندگان مستمر مورد مطالعه 45 سال با انحراف معیار 10.5 بود. از بین 130 نفر اهداکننده مستمر خون، 28 نفر (21.54 درصد) حامل آلل هموزیگوت t/t، 29 نفر (22.31 درصد) حامل آلل هموزیگوت c/c و 73 نفر (56.15 درصد) حامل آلل هتروزیگوت c/t بودند. ارتباط معنا‌دار بین پلی‌مورفیسم rs855791 و شاخص‌های ارزیابی آهن مشاهده نشد. نتیجه گیری پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن tmprss6 (rs855791 v736a) با سطح آهن و کمیت‌های مرتبط با آن در اهداکنندگان مستمر خون ارتباط ندارد. 
کلیدواژه اهداکنندگان خون، کم خونی فقر آهن، پلی‌مورفیسم (ژنتیک)
آدرس موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون, مرکز تحقیقات انتقال خون, ایران, موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون, مرکز تحقیقات انتقال خون, ایران, موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون, مرکز تحقیقات انتقال خون, ایران, موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون, مرکز تحقیقات انتقال خون, ایران
 
   a survey of association between tmprss6 gene polymorphism (rs855791 v736a) and biochemical indicators of iron in male regular blood donors of tehran transfusion center  
   
Authors samiee m.p. ,chegini a. ,shahabi m. ,teimourpour a.
Abstract    background and objectives regular blood donors may experience iron deficiency due to repeated blood donation. genetic differences might have an impact on iron deficiency in regular blood donors. some of these genes include those involved in activities related to iron absorption and transfer in blood. in this study, the association of the rs855791 single nucleotide polymorphism in tmprss6 gene with iron levels in male regular blood donors was investigated.materials and methodsin this cross-sectional study, 130 male regular blood donors participated. cbc tests, serum iron, ferritin, and total iron binding capacity (tibc) were performed on their blood samples. the genotypes of the target polymorphisms were determined using the allele-specific pcr method. all collected data were analyzed using r software for statistical analysis.resultsthe average age of the regular male blood donors was 45 years with a standard deviation of 10.5. among the 130 regular blood donors, 28 individuals (21.54%) were homozygous for the t/t allele, 29 individuals (22.31%) were homozygous for the c/c allele, and 73 individuals were heterozygous for the c/t allele. no significant association was observed between the rs855791 single nucleotide polymorphism and iron assessment indicators.conclusions  single nucleotide polymorphism of tmprss6 gene (rs855791 v736a) was not associated with iron level and related quantities in regular blood donors. 
Keywords key words: blood donors ,anemia ,iron-deficiency ,polymorphism (genetic)
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved