ارتباط پلی‌مورفیسم rs855791 tmprss6 با آنمی فقر آهن

سابقه و هدف بر اساس مطالعه‌های گذشته، میان پلی‌مورفیسم‌های tmprss6 گزارش شده مرتبط با آنمی فقر آهن، rs855791 بیشترین ارتباط را با سطح هموگلوبین و شدت بیماری دارد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط rs855791 با آنمی فقر آهن در سنندج بود.مواد و روش‌هادر این مطالعه مورد شاهدی مربوط به بهار سال 1394 ، فراوانی پلی‌مورفیسم rs855791 tmprss6 در 40 بیمار مبتلا به کم خونی فقر آهن و80 فرد سالم با انتخاب تصادفی و بدون محدودیت سن و جنس توسط روش pcrrflp بررسی شد. سپس ارتباط rs855791و سطح هموگلوبین، فریتین و mcv در افراد بیمار و سالم با نرم افزار آماری 19 spss مطالعه گردید.یافته‌هافراوانی cc ، ct و tt در بین 40 بیمار و 80 فرد سالم به ترتیب 15، 37.5 ، 47.5 و 33.75، 42.5 و 23.75 درصد بود. لذا رابطه معناداری بین ژنوتیپ tt و ابتلا به بیماری وجود داشت(0.010 =p). هم‌چنین بین فراوانی cc و عدم ابتلا به بیماری رابطه معناداری مشاهده شد(0.035 p= ، 0.34 or=). فراوانی بیشتر ct در گروه کنترل نسبت به بیمار، نشان دهنده احتمال ابتلای کمتر افرادی با ژنوتیپ ct است. نتایج ارتباط معناداری بین پایین بودن hb ، mcv ، ferritin و ژنوتیپ را نشان داد، به طوری که افراد دارای ژنوتیپ tt دارای hb ،mcv وferritin پایین‌تر نسبت به افراد دارای ژنوتیپ cc و tc بودند.نتیجه گیریپلی‌مورفیسم rs855791 tmprss6 در بیماران مورد بررسی مبتلا به کم خونی فقرآهن در شهر سنندج موثر بود.

Association of rs855791TMPRSS6 polymorphism with iron deficiency anemia

AbstractBackground and ObjectivesAccording to the relevant studies, among the reported TMPRSS6 polymorphisms associated with iron deficiency anemia, rs855791 has the highest association with hemoglobin level and disease severity. The aim of this study was to investigate the relationship between rs855791and iron deficiency anemia in Sanandaj. Materials and MethodsIn this casecontrol study conducted in the Spring of 2016, the frequency of rs855791 polymorphism in TMPRSS6 gene was evaluated in 40 patients with iron deficiency anemia and 80 healthy randomly selected individuals without age and sex restrictions by PCRRFLP method. Then, the relationship between rs855791 and the level of hemoglobin, ferritin, and MCV in sick and healthy individuals was investigated by SPSS V19 statistical software. ResultsThe frequencies of CC, CT, and TT among 40 patients were 15, 37.5, and 47.5 and they were 33.75, 42.5, and 23.75% among 80 healthy controls, respectively. Therefore, there was a significant relationship between TT genotype and disease (p= 0.010). Also, a significant relationship was observed between the frequency of CC and the absence of disease [OR= 0.34, p= 0.035]. The higher frequency of CT in the control group than the indicates a lower risk of people with CT genotype. The results also show a significant relationship between low Hb, MCV, and Ferritin with the genotype so that people with TT genotype had lower Hb, MCV, and ferritin than people with CC and TC genotypes. Conclusions TMPRSS6 rs855791 polymorphism was shown to be effective in subject patients with iron deficiency anemia in Sanandaj city.