فقدان ارتباط بین پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن مرگ برنامه‌ریزی شده 1 سلولی و استعداد آلودگی به ویروس لنفوتروپیک تیپ یک انسانی در جمعیت ایرانی

سابقه و هدف ویروس لنفوتروپیک سلول t انسانی نوع یک(htlv1) به ارتباط سلول به سلول برای ایجاد آلودگی نیازمند است و افزایش تعداد سلول آلوده به ویروس، احتمال انتقال ویروس و پیشرفت به سمت بیماری را افزایش می‌دهد. پاسخ‌های سیستم ایمنی و ژنتیک میزبان می‌تواند در استعداد آلودگی افراد به ویروس اثرگذار باشد، لذا در این مطالعه برای نخستین بار پلی‌مورفیسم ناحیه پروموتور ژن pd1 که در تنظیم منفی پاسخ‌های ایمنی موثراست، در افراد آلوده به ویروس htlv1 فاقد علائم و افراد سالم درسال 1399 در جمعیت ایرانی بررسی گردید.مواد و روش‌هادر این مطالعه که به صورت مورد شاهدی انجام شد، dna ژنومی 81 اهداکننده خون آلوده به ویروس htlv1 فاقد علائم و162 اهداکننده خون سالم در استان خراسان رضوی استخراج و ژنوتیپ پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs36084323 با روشrflppcr تعیین گردید. جهت تایید نتایج تعیین ژنوتیپ، محصولات pcr توالی‌یابی شدند. نتایج با استفاده از نرم‌افزار آماری 22 spss و براساس آزمون مربع کای تجزیه و تحلیل گردید.یافته‌هافراوانی آلل‌های g وa پلی‌مورفیسم rs36084323 به ترتیب 75% و25% در گروه شاهد و 6/79% و 4/20% در گروه مورد بود و هیچ‌گونه اختلاف معناداری بین گروه مورد و شاهد با مرجع در نظر گرفتن آلل وحشی g مشاهده نشد.نتیجه گیرینتایج این مطالعه نشان داد که ارتباطی بین پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs36084323 g/a با استعداد آلودگی به ویروس htlv1 در جمعیت ایرانی وجود ندارد.

Lack of the association between single nucleotide polymorphism in programmed cell death 1 gene) PD-1(and susceptibility to human lymphotropic virus infection type 1(HTLV-1) in the Iranian population

AbstractBackground and ObjectivesHuman Tcell lymphotropic virus type 1 (HTLV1) requires celltocell communication to cause infection. The increase in the number of cells infected with virus in turn increases the likelihood of virus transmission and progression of disease. Host immune system responses and genetics factors can affect the susceptibility to virus. Thus, in this study, for the first time the polymorphism in PD1 gene promoter, which is involved in the negative regulation of immune responses, was evaluated in the HTLV1 asymptomatic carriers and the healthy controls in the Iranian population in 2020. Materials and MethodsIn this casecontrol study, genomic DNAs of 81 HTLV1 asymptomatic carrier blood donors and 162 healthy blood donors in Khorasan Razavi province were extracted and the rs36084323 polymorphisms were genotyped with PCR RFLP method. To confirm the genotyping results, PCR products were sequenced. The results were analyzed using SPSS22 statistical software based on chisquare test. ResultsThe frequencies of G and A alleles of rs36084323 polymorphism were 75% and 25% in the control group and 79.6% and 20.4% in the case group, respectively. Considering the G allele as a reference there was no significant difference between the case and control groups (p = 0.256). Conclusions The results of this study showed that there is no association between G/A in single nucleotide polymorphism of rs36084323 with susceptibility to HTLV1 virus infection in the Iranian population.