تاثیر cd40l محلول به دست آمده از کنسانتره پلاکتی بر بقا و فعال‌سازی سلول‌های daudi

سابقه و هدف مطالعه‌های پیشین به ارتباط مهم cd40l با لنفوسیت b اشاره کرده‌اند. cd40l پلاکتی نقش مهمی در فعال‌سازی لنفوسیت b و ایمنی هومورال ایفا می‌کند. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر cd40l تخلیص شده از فرآورده پلاکتی بر بقا و فعال‌سازی سلول‌های daudi به عنوان یک رده سلولی در دسترس برای لنفوسیت‌های b خون محیطی بود.مواد و روش‌هادر یک مطالعه تجربی، cd40l تخلیص شده از فرآورده پلاکتی در دو غلظت 500 و 1000 ng/ml با رده سلولی daudi مواجه شد. پس از گذشت 48 و 72 ساعت از مواجهه، بقا و تکثیر سلول با استفاده از روش mtt و میزان بیان cd27 با استفاده از فلوسیتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. جهت تجزیه و تحلیل آماری از نرم‌افزار 26 spss و آزمون‌های آماری independent two sample test و mannwhitney استفاده شد.یافته‌هانتایج به دست آمده نشان‌دهنده افزایش بقای سلول‌ها در 48 ساعت پس از مواجهه با غلظت ng/ml 1000 با 0.04=p و میانگین 0.41 ± 0.61 نسبت به گروه کنترل با میانگین 0.15 ± 0.30 معنا‌دار و در غلظت ng/ml 500 و میانگین 0.35 ± 0.58 غیر معنا‌دار بود. میانگین بیان cd27 در تمامی غلظت‌ها افزایش معنا‌داری نشان نداد.نتیجه گیریcd40l محلول در بقای سلول‌های daudi در غلظت‌های بالاتر تاثیرگذار بوده است و افزایش غیر معنا‌دار بیان cd27 به عنوان یکی از مارکرهای فعال‌سازی لنفوسیت b ، نیاز به فراهم کردن شرایط مناسب‌تر هم‌چون استفاده از سیتوکاین‌ها در محیط کشت سلول را بیان می‌کند.

The effect of sCD40L derived from platelet concentrate on cell survival and activation of Daudi cells

AbstractBackground and ObjectivesPrevious studies have suggested an association between the importance of CD40L and B lymphocytes. CD40L derived from platelets plays an important role in the activation of B lymphocytes and humoral immunity. The aim of the present study was to investigate the effect of purified CD40L from platelet product on the survival and activation of Daudi cells as an available surrogate cell line for peripheral blood B lymphocytes. Materials and MethodsIn an experimental study, Purified CD40L from platelet product was exposed to Daudi cells at concentrations of 500 and 1000 ng/mL. After 48 and 72 hours of exposure, cell survival was studied with MTT assay and CD27 expression with flow cytometry. SPSS software and Independent T Test and MannWhitney tests were used for statistical analysis. ResultsThe results showed a significant increase in cell survival at 48 hours after exposure to 1000 ng/mL of CD40L with p = 0.04 (0.61 ± 0.41) compared to the control group with the mean of 0.30 ± 0.15 while in 500 ng/mL with (0.58 ± 0.35), it was insignificant. CD27 expression did not show a significant increase in all concentrations. Conclusions Soluble CD40L has been effective in the survival of Daudi cells at higher concentrations. A slight increase in CD27 as one of the activation markers of B lymphocytes suggests the need to provide more appropriate conditions such as the use of cytokines in the cell culture medium.