تغییرات میتوکندریال dna ، طی نگهداری فرآورده‌های پلاکتی تهیه شده به روش پلاسمای غنی از پلاکت

سابقه و هدف فعال شدن پلاکت، به دلایل متعدد از لحظه نمونه‌گیری تا قبل از تزریق فرآورده رخ می‌دهد. پلاکت‌های فعال شده، میتوکندری‌های فعال را به سمت غشا تغییر مکان داده، آن‌ها از غشاء جوانه زده و می‌توانند به صورت آزاد ریزش کرده و منجر به آزادشدن واسطه‌های پیش التهابی و میتوکندریال dna گردند. بدین جهت، میزان میتوکندریال dna را به عنوان یکی از پارامترهای فعالیت پلاکتی در نظرگرفته‌اند. هدف از این مطالعه، مقایسه میزان میتوکندریال dna در طول زمان نگهداری بود.مواد و روش‌هادر این مطالعه تجربی، 22 فرآورده پلاکتی prp ، پس از اخذ رضایت‌نامه از اهداکنندگان مرد مراجعه‌کننده به مرکز نوآوری سازمان انتقال خون ایران به دست آمد. از این کیسه‌ها در روزهای 1، 3 و 5 نمونه‌گیری شد تا میزان تغییرات میتوکندریالdna در این فرآورده‌ها توسط روش real time pcr بررسی شود. نتایج با آزمون آماری paired ttest تجزیه و تحلیل شده ومیزان p کمتر از 0.05 معنادار در نظرگرفته شد.یافته‌هامیزان میتوکندریالdna در روز اول افزایش و به تدریج روز 3 به 1، 0.8 برابر و در روز 5 به 3 ، 0.6 برابر و در روز 5 به 1 ، 0.49 برابر تغییر یافته و کاهش را نشان داد. این تغییرات در روزهای 3 به 1 به صورت غیر معنادار و در روزهای 5 به 1 به صورت معنادار بود(0.003 =p).نتیجه گیریمیزان میتوکندریال dna در فرآورده‌های تولید شده به روش prp ، در روز اول افزایش و طی روزهای ذخیره‌سازی تغییر کرده وکاهش یافت.

Evaluation of mitochondrial DNA during platelet storage prepared by platelet rich plasma

AbstractBackground and ObjectivesPlatelet activation occurs for a variety of reasons from the moment of sampling to that of injection. Activation of the platelets leads to activation of mitochondria. They move toward the membrane, sprouting and shedding freely from it, leading to the release of pro inflammatory mediators and mtDNA. Therefore, mtDNA level is considered as one of the parameters of platelet activity. The aim of this study was to compare mtDNA levels during storage. Materials and MethodsThis experimental study was performed on 22 PRP products. We obtained consent of all donors referring to Iran Innovation Center of Iranian Blood Transfusion Organization. Samples were taken from the PRP bags on day 1, 3 and 5. Then, the fold change of mtDNA was assessed by Real time PCR. The results were analyzed by paired ttest and the P value of less than 0.05 was considered significant. ResultsThe rate of mtDNA decreased 0.8fold on day 3 to 1, 0.6fold on day 5 to 3, and 0 .49 on day 5 to 1. These changes were significant on days 5 to 1 (p= 0.003) and they were not significant on days 3 to 1 (p= 0.4). Conclusions The amount of mtDNA increased on the first day, and then decreased during the storage of PRP products.