فراوانی آنتی‌ژن پلاکت انسانی در اهداکنندگان خون قوم ترکمن با روش pcr-ssp در سال‌های 1398-1397

آنتی‌ژن‌های پلاکت انسانی(hpa1)، ساختارهای پلی‌مورفیسمی هستند که بر سطح غشا پلاکت قرار گرفته‌اند و موجب بروز برخی از عوارض تزریق خون همانند مقاومت پلاکتی می‌شوند که یکی از مهم‌ترین عوامل ایجاد عارضه و مرگ‌ و میر در بیمارانی است که نیاز به تزریق مکرر واحدهای پلاکتی دارند. آلوایمیونیزاسیون بر ضد hpa1 ، مهم‌ترین عامل بروز این عارضه در قومیت‌های سفیدپوست است. با توجه به تفاوت فراوانی این آنتی‌ژن در اقوام گوناگون، در این مقاله به بررسی فراوانی آلل های hpa1 در قومیت ترکمن پرداخته شد.مواد و روش‌هادر این مطالعه توصیفی، از 80 اهداکننده غیر خویشاوند با قومیت ترکمن از پایگاه انتقال خون آق‌قلا در طی سال 1397، به ‌طور تصادفی نمونه‌گیری شد. ژنوتیپ آلل های hpa1 با استفاده از روش مولکولی pcrssp تعیین گردید. تحلیل داده‌ها با آزمون‌های کای‌دو و z انجام شد.یافته‌هادر این مطالعه میانگین سنی افراد 7.7±38.2 سال با محدوده سنی 59-18 سال و تمام افراد مذکر بودند. ژنوتیپ 96 درصد افراد به صورت hpa1a و 4 درصد به صورت هتروزیگوت hpa1a/b مشاهده شد. آلل hpa1b/1b به صورت هموزیگوت در هیچ یک از افراد مطالعه مشاهده نشد(فراوانی%).نتیجه گیریبا توجه به فراوانی 96% آلل hpa1a در اهداکنندگان قوم ترکمن و به دلیل شباهت با فراوانی به دست آمده در اهداکنندگان ایرانی و عدم حضور آلل hpa1b/1b به صورت هموزیگوت در هیچ از اهداکنندگان، به نظر می‌رسد احتمالاً این آنتی‌ژن نقشی در ایجاد مقاومت پلاکتی پس از تزریق در قومیت ترکمن نداشته باشد.

Iranian Turkmen blood donors determining the HPA-1 gene frequency in 1397

AbstractBackground and ObjectivesHuman platelet antigens (HPAs) are polymorphic structures located on the membrane of platelets (PLTs). These antigens have important role in clinical situations like refractoriness to platelet transfusion which is the most important cause of transfusion related mortality and morbidity in patients by recurrent platelet transfusion. Alloimmunization against the human platelet antigen 1 (HPA1) is assumed as the major cause of platelet refractoriness in white population. Due to the variation of platelet antigens frequencies among ethnic groups; in this study, we investigated the frequency of HPA1 alleles on Turkmen blood donors. Materials and MethodsIn this descriptive study, 80 nonrelatives of Turkmen donors were randomly sampled from Aq Qala blood center during the year 2018. ResultsThe mean age of the subjects was 38.2±7.7 years (range: 1859 years) and all were male. Molecular genotyping of HPA1 in this study revealed that HPA1a allele was detected in 96% donors and the HPA1a/1b heterozygote was found in 4% of individuals. No one was HPA1bb homozygous (frequency 0%). Conclusions It was declared that 96% of Turkmen blood donors have shown HPA1a similar to the frequency which was previously detected in Iranian blood donors and HPA1b/b homozygous was not found in all donors. So it could be concluded that HPA1a alloimmunization may not be involved in platelet refractoriness in Turkmen ethnicity.